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Merck

04-921

Anti-GluR6/7 Antibody, clone NL9, rabbit monoclonal

culture supernatant, clone NL904, Upstate®

Synonyme(s) :

Anti-EAA4, Anti-GLR6, Anti-GLUK6, Anti-GLUR6, Anti-GluK2, Anti-MRT6, Anti-NEDLAS

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.41
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
unconjugated
Clone:
NL904, monoclonal
Application:
IP, WB
Citations:
37
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biological source

rabbit

conjugate

unconjugated

antibody form

culture supernatant

antibody product type

primary antibodies

clone

NL904, monoclonal

species reactivity

mouse, rat, human

manufacturer/tradename

Upstate®

technique(s)

immunoprecipitation (IP): suitable, western blot: suitable

isotype

IgG

NCBI accession no.

UniProt accession no.

shipped in

dry ice

target post-translational modification

unmodified

Quality Level

Gene Information

human ... GRIK2(2898)

General description

115 kDa

Immunogen

KLH-conjugated, synthetic peptide corresponding to amino acids 894-908 (C-terminus) of rat GluR6. The immunizing sequence is identical in human.

Application

&
Domaine de recherche
Neurosciences
Sous-domaine de recherche
Neurotransmetteurs et récepteurs

Biochem/physiol Actions

Recognizes GluR6/7.

Physical form

aucun

Preparation Note

À conserver à -20 °C pendant 2 ans à compter de la date d'expédition. À diviser en aliquotes pour éviter les congélations et décongélations répétées. Pour récupérer le maximum de produit, centrifuger le flacon d'origine après décongélation et avant de retirer le capuchon.

Analysis Note


Produit évalué en routine par immunotransfert.

Other Notes

Remplace le(s) produit(s) suivant(s) : 05-921

Legal Information

UPSTATE is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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12 - Non Combustible Liquids

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Mapping the Ligand Binding Sites of Kainate Receptors: Molecular Determinants of Subunit-Selective Binding of the Antagonist [3H]UBP310.
Atlason PT, Scholefield CL, Eaves RJ, Mayo-Martin MB, Jane DE, Molnar E
Molecular Pharmacology null
Evidence for a role of glutamate as an efferent transmitter in taste buds.
Vandenbeuch A, Tizzano M, Anderson CB, Stone LM, Goldberg D, Kinnamon SC
BMC Neuroscience null
Gerti Beliu et al.
Communications biology, 2, 261-261 (2019-07-26)
Genetic code expansion (GCE) technology allows the specific incorporation of functionalized noncanonical amino acids (ncAAs) into proteins. Here, we investigated the Diels-Alder reaction between trans-cyclooct-2-ene (TCO)-modified ncAAs, and 22 known and novel 1,2,4,5-tetrazine-dye conjugates spanning the entire visible wavelength range.
Qiu-Ju Zhu et al.
FEBS letters, 586(9), 1259-1264 (2012-04-10)
Protein SUMOylation has been implicated in the pathogenesis of ischemic stroke. However, the underlying mechanisms remain unclear. Here, we found that global brain ischemia evokes a sustained elevation of GluK2 SUMOylation in the rat hippocampal CA1 region. Over-expression of wild-type
James A Daniel et al.
eLife, 6 (2017-06-10)
SUMO1-conjugation of proteins at neuronal synapses is considered to be a major post-translational regulatory process in nerve cell and synapse function, but the published evidence for SUMO1-conjugation at synapses is contradictory. We employed multiple genetic mouse models for stringently controlled

Contenu apparenté

Glutamate is an excitatory neurotransmitter found in the synaptic vesicles of glutamatergic synapses. The post-synaptic neurons in these synapses contain ionotropic and metabotropic glutamate receptors. Glutamate binds to AMPA (α-amino-3-hydroxy-5- methylisoxazole-4-propionic acid) subtype glutamate receptors, leading to sodium influx into the post-synaptic cell and resulting in neuronal excitability and synaptic transmission. The NMDA (N-methyl-d-aspartate) subtype glutamate receptors, on the other hand, regulate synaptic plasticity, and can influence learning and memory. The metabotropic g-protein coupled mGluRs modulate downstream calcium signaling pathways and indirectly influence the synapse’s excitability. The synaptic architecture includes intracellular scaffolding proteins (PSD-95, GRIP), intercellular cell adhesion molecules (NCAMs, N-Cadherins), and a variety of signaling proteins (CaMKII/PKA, PP1/PP2B). Processes critical for synaptic transmission and plasticity are influenced by these molecules and their interactions. When the function of these molecules is disrupted, it leads to synaptic dysfunction and degeneration, and can contribute to dementia as seen in Alzheimer’s disease.

Numéro d'article de commerce international

RéférenceGTIN
04-92104053252279478

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