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Merck

1.01115

Ammonium acetate

EMPLURA®

Synonyme(s) :

Ammonium acetate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C2H7NO2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
77.08
UNSPSC Code:
12352107
EC Index Number:
211-162-9
NACRES:
NA.21
MDL number:
Assay:
≥96.0% (alkalimetric)
Form:
solid
Solubility:
1480 g/L
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Nom du produit

Ammonium acetate, EMPLURA®

SMILES string

[NH4]OC(=O)C

InChI

1S/C2H4O2.H3N/c1-2(3)4;/h1H3,(H,3,4);1H3

InChI key

USFZMSVCRYTOJT-UHFFFAOYSA-N

product line

EMPLURA®

assay

≥96.0% (alkalimetric)

form

solid

ign. residue

≤0.02% (as sulfate)

pH

6.7-7.3 (25 °C, 50 g/L in H2O)

mp

114 °C

solubility

1480 g/L

density

1.17 g/cm3 at 20 °C

bulk density

410 kg/m3

anion traces

chloride (Cl-): ≤0.002%
sulfate (SO42-): ≤0.01%

cation traces

Fe: ≤0.001%
heavy metals (as Pb): ≤0.0005%

storage temp.

15-25°C

Quality Level

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Catégories apparentées

Analysis Note

Assay (alkalimetric): ≥ 96.0 %
Identity: passes test
pH-value (5 %; water): 6.0 - 7.5
Chloride (Cl): ≤ 0.002 %
Sulfate (SO₄): ≤ 0.01 %
Heavy metals (as Pb): ≤ 0.0005 %
Fe (Iron): ≤ 0.001 %
Residue on ignition (as sulfate): ≤ 0.02 %
Water: ≤ 2.5 %

Application


  • One-Pot, Four-Component Reaction for the Design, Synthesis, and SAR Studies of Novel Pyridines for Insecticidal Bioefficacy Screening against Cowpea Aphid (Aphis craccivora): This study explores the application of ammonium acetate in facilitating the synthesis of novel pyridine derivatives, evaluated for their insecticidal properties against Aphis craccivora (Alkorbi et al., 2024).

  • A green analytical method for the simultaneous determination of 17 perfluoroalkyl substances (PFAS) in human serum and semen by ultra-performance liquid chromatography-tandem mass spectrometry (UPLC-MS/MS): This research demonstrates the use of ammonium acetate in UPLC-MS/MS for detecting PFAS in biological samples, highlighting its role in environmental and health-related analytical chemistry (Di Giorgi et al., 2024).

  • Innovation of 6-sulfonamide-2H-chromene derivatives as antidiabetic agents targeting α-amylase, α-glycosidase, and PPAR-γ inhibitors with in silico molecular docking simulation: Ammonium acetate was utilized in the synthesis process of new chromene derivatives, showing potential as antidiabetic agents by inhibiting α-amylase and α-glycosidase activities (Thabet et al., 2024).

  • Regulation of Tetramethylpyrazine Formation by the Phenolics-Fenton Coupled Redox Cycling System: This article presents a study on the role of ammonium acetate in the formation of tetramethylpyrazine via redox cycling, an important reaction in food chemistry and possibly in synthesizing complex organic molecules (Xu et al., 2024).

  • Simultaneous determination of unecritinib (TQ-B3101) and its active metabolite crizotinib in rat plasma by LC-MS/MS: An application to pharmacokinetic studies: This paper details the use of ammonium acetate in enhancing LC-MS/MS methodologies for pharmacokinetic studies, exemplifying its critical role in the analysis of pharmaceutical compounds (Wang et al., 2024).

Legal Information

EMPLURA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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