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A propos de cet article
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
Nom du produit
Méthanol, for liquid chromatography LiChrosolv®
InChI
1S/CH4O/c1-2/h2H,1H3
SMILES string
CO
InChI key
OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N
grade
HPLC grade
vapor density
1.11 (vs air)
vapor pressure
128 hPa ( 20 °C)
410 mmHg ( 50 °C)
97.68 mmHg ( 20 °C)
description
isocratic
product line
LiChrosolv®
assay
≥99.8% (GC)
form
liquid
autoignition temp.
725 °F
potency
5628 mg/kg LD50, oral (Rat)
17100 mg/kg LD50, skin (Rabbit)
expl. lim.
36 %
technique(s)
HPLC: suitable
impurities
≤0.0002 meq/g Acidity
≤0.0002 meq/g Alkalinity
≤0.03% Water
evapn. residue
≤3.0 mg/L
color
APHA: ≤10
transmittance
225 nm, ≥50%
240 nm, ≥80%
265 nm, ≥98%
refractive index
n20/D 1.329 (lit.)
kinematic viscosity
0.54-0.59 cSt(20 °C)
bp
64.7 °C (lit.)
mp
−98 °C (lit.)
transition temp
flash point 9.7 °C
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
format
neat
storage temp.
2-30°C
Quality Level
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Analysis Note
Identité (IR) : test réussi
Résidus d'évaporation : ≤ 3,0 mg/l
Eau : ≤ 0,03 %
Couleur : ≤ 10 Hazen
Acidité : ≤ 0,0002 mÉq/g
Alcalinité : ≤ 0,0002 mÉq/g
Transmission (à 225 nm) : ≥ 50 %
Transmission (à 240 nm) : ≥ 80 %
Transmission (à partir de 265 nm) : ≥ 98 %
Filtré sur un filtre de 0,2 µm
Application
utilisé dans le cadre du développement des méthodes suivantes :
- bénazépril - méthode USP, étalon de référence pour le bénazépril
- bétaméthasone - méthode USP, essai du valérate de bétaméthasone
- irbésartan - méthode USP, essai de l'irbésartan
- lamivudine - méthode USP, étalon de référence pour la lamivudine
- lansoprazole - méthode USP, étalon de référence pour le lansoprazole
- lévofloxacine - méthode USP, étalon de référence pour la lévofloxacine - méthode USP, essai de la lévofloxacine
- nifédipine - méthode USP, étalon de référence pour la nifédipine - méthode USP, essai de la nifédipine
- méthodes relatives aux monographies de la pharmacopée - méthodes HPLC et UHPLC pour l'analyse des médicaments réglementés
- pioglitazone - méthode USP, étalon de référence pour le chlorhydrate de pioglitazone - méthode USP, essai du chlorhydrate de pioglitazone
Features and Benefits
- conformité testée et spécifiée pour l'UHPLC-MS et l'UHPLC-UV : pour la polyvalence analytique
- qualité spécifiée en mode positif et négatif dans l'ionisation par électronébulisation (ESI) et ionisation chimique à pression atmosphérique-spectrométrie de masse (APCI-MS) pour les limites de détection les plus basses et fiabilité des analyses pour tous les modes de MS importants (test 1)
—ESI/APCI (+) < 2 ppb
—ESI/APCI (-) < 10 ppb - profil d'impuretés le plus faible : pour des lignes de base sans interférence (test 2)
- microfiltré sur un filtre de 0,2 µm (test 3) pour assurer :
—une longue durée de vie aux filtres et aux pièces mécaniques des systèmes de HPLC
––une réduction du risque réduit de colmatage des colonnes - un conditionnement en flacons de verre borosilicaté pour une contamination minimale par les ions métalliques
- les niveaux les plus faibles d'impuretés de métaux traces pour une formation minimale d'adduits d'ions métalliques
—< 5 ppb - le niveau le plus faible d'impuretés de polyéthylène glycol (PEG) dans la gamme de solvants utilisés pour l'UHPLC-MS (rapport signal/bruit < 50 pour le PEG)
General description
Other Notes
Preparation Note
Legal Information
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Flam. Liq. 2 - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
Classe de stockage
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
49.5 °F - closed cup
flash_point_c
9.7 °C - closed cup
Certificats d'analyse (COA)
Recherchez un Certificats d'analyse (COA) en saisissant le numéro de lot du produit. Les numéros de lot figurent sur l'étiquette du produit après les mots "Lot" ou "Batch".
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