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Merck

538904

Prostaglandin E2

>98% (HPLC), MAP kinase inhibitor, solid

Synonyme(s) :

Prostaglandin E2, PGE2

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C20H32O5
Numéro CAS:
363-24-6
Poids moléculaire :
352.47
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00077861

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Nom du produit

Prostaglandin E2, Involved in vasodilator actions of kinins such as bradykinin.

SMILES string

OC1C(C(C(=O)C1)C\C=C\CCCC(=O)O)\C=C\C(O)CCCCC

InChI

1S/C20H32O5/c1-2-3-6-9-15(21)12-13-17-16(18(22)14-19(17)23)10-7-4-5-8-11-20(24)25/h4,7,12-13,15-17,19,21,23H,2-3,5-6,8-11,14H2,1H3,(H,24,25)/b7-4+,13-12+

InChI key

XEYBRNLFEZDVAW-RTYMFESYSA-N

description

Merck USA index - 14, 7877

assay

>98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white to light yellow

solubility

acetone: soluble
ethanol: soluble
ethyl acetate: soluble
methanol: soluble

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Involved in vasodilator actions of kinins such as bradykinin
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 25-50 µM inhibiting MAP kinase in rat mesangial cells

Disclaimer

Toxicity: Harmful (C)

General description

Involved in vasodilator actions of kinins such as bradykinin. Inhibits MAP kinase in rat mesangial cells (IC50 = 25-50 µM). Regulates the activity of adenylate cyclase via G-protein coupled receptors.

Other Notes

Li, X., et al. 1995. Am. J. Physiol.269, C986.
Kessler, W., et al. 1992. Exp. Brain Res.91, 467.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazardExclamation mark
GHS08,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Repr. 1B

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

Certificats d'analyse (COA)

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Arpan Acharya et al.
Journal of virology (2020-12-18)
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