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Merck

557502

Ro-20-1724

≥98% (TLC), solid, cAMP phosphodiesterase inhibitor, Calbiochem

Synonyme(s) :

Ro-20-1724, 4-(3-Butoxy-4-methoxybenzyl)-2-imidazolidinone

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C15H22N2O3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
278.35
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
solid
Storage condition:
OK to freeze
Service technique
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Nom du produit

Ro-20-1724, A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC₅₀ = 2 µM).

Quality Segment

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze

color

white

solubility

DMSO: 20%, ethanol: 4%

shipped in

ambient

storage temp.

10-30°C

SMILES string

N1C(CNC1=O)Cc2cc(c(cc2)OC)OCCCC

InChI

1S/C15H22N2O3/c1-3-4-7-20-14-9-11(5-6-13(14)19-2)8-12-10-16-15(18)17-12/h5-6,9,12H,3-4,7-8,10H2,1-2H3,(H2,16,17,18)

InChI key

PDMUULPVBYQBBK-UHFFFAOYSA-N

General description

A cell-permeable, selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV; IC50 = 2 µM). Inhibits superoxide generation and arachidonic-induced platelet aggregation. Also inhibits fMLP-induced neutrophil adhesion to vascular endothelial cells.
Selective inhibitor of cAMP-specific phosphodiesterase (PDE IV, IC50 = 2 µM). Inhibits superoxide generation and arachidonic-induced platelet aggregation. Also inhibits fMLP-induced neutrophil adhesion to vascular endothelial cells.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
PDE IV
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target IC50: 2 µM against PDE IV

Other Notes

Derian, C.K., et al. 1995. J. Immunol. 154, 308.
Rubin, L.L., et al. 1991. J. Cell Biol.115, 1725.
Lad, P.M., et al. 1985. Biochim. Biophys. Acta 846, 286.
Bergstrand, H., et al. 1977. Mol. Pharmacol.13, 38.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)


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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

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WGK 3

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Not applicable



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