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Merck

569397

Staurosporine

from Streptomyces sp., ≥99% (HPLC), solid, protein kinase inhibitor, Calbiochem

Synonyme(s) :

Staurosporine, Streptomyces sp.

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C28H26N4O3
Numéro CAS:
62996-74-1
Poids moléculaire :
466.53
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00077402

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Nom du produit

Staurosporine, Streptomyces sp., Staurosporine, CAS 62996-74-, is a cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive inhibitor of protein kinases (IC50 = 7, 20, 1.3, 0.7, & 8.5 nM for PKA, CAMK, MLCK, PKC, & PKG, respectively).

SMILES string

[n]21c3c4[n](c6c(c4c7c(c3c8c2cccc8)CNC7=O)cccc6)[C@@H]5O[C@]1([C@@H]([C@@H](C5)NC)OC)C

InChI

1S/C28H26N4O3/c1-28-26(34-3)17(29-2)12-20(35-28)31-18-10-6-4-8-14(18)22-23-16(13-30-27(23)33)21-15-9-5-7-11-19(15)32(28)25(21)24(22)31/h4-11,17,20,26,29H,12-13H2,1-3H3,(H,30,33)/t17-,20-,26-,28+/m1/s1

InChI key

HKSZLNNOFSGOKW-FYTWVXJKSA-N

assay

≥99% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
protect from light

color

white to pale yellow

solubility

DMSO: 5 mg/mL

shipped in

ambient

Quality Level

100

storage temp.

2-8°C

Catégories apparentées

Biochem/physiol Actions

CI50 ciblée : 7 nM, 20 nM, 1,3 nM, 700 pM et 8,5 nM avec la protéine kinase A, la CaM kinase, la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK), la protéine kinase C et la protéine kinase G, respectivement
Cible primaire
PKA
Le produit entre en compétition avec l'ATP.
Perméable aux cellules : oui
Réversible : oui

Disclaimer

Toxicité : manipulation standard (A)

General description

Inhibiteur compétitif de l'ATP, à large spectre, puissant, perméable aux cellules et réversible, inhibant les protéines kinases. Inhibe la protéine kinase A (CI50 = 7 nM), la CaM kinase (CI50 = 20 nM), la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK) (CI50 = 1,3 nM), la protéine kinase C (CI50 = 700 pM) et la protéine kinase G (CI50 = 8,5 nM). Inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène ou l'ADP, mais n'a aucun effet sur celle induite par la thrombine. Induit l'apoptose des lignées cellulaires de gliome malin humain. Bloque les cellules normales au niveau du point de contrôle G1. Une solution de staurosporine 1 mM (100 µg/214 µl) (réf. 569396) dans du DMSO est également disponible.

Other Notes

Couldwell, W.T., et al. 1994. FEBS Lett.345, 43.
Nishimura, H. and Simpson, I.A. 1994. Biochem. J. 302, 271.
Bruno, S., et al. 1992. Cancer Res.52, 470.
Kiss, Z. and Deli, E. 1992. Biochem. J. 288, 853.
Vitale, M.L., et al. 1992. Neuroscience51, 463.
Hoffman, R. and Newland, E.S. 1991. Cancer Chemother. Pharmacol.28, 102.
Oka, S., et al. 1986. Agric. Biol. Chem.50, 2723.

Packaging

Produit conditionné sous gaz inerte

Preparation Note

Après reconstitution, diviser en aliquotes et congeler (à -70 °C). Les solutions mères sont stables jusqu'à 6 mois à -70 °C.
Diluer avec des tampons aqueux immédiatement avant utilisation.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 4 - Repr. 2

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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