Staurosporine

Inhibiteur compétitif de l'ATP, à large spectre, puissant, perméable aux cellules et réversible, inhibant les protéines kinases. Inhibe la protéine kinase A (CI₅₀ = 7 nM), la CaM kinase (CI₅₀ = 20 nM), la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK) (CI₅₀ = 1,3 nM), la protéine kinase C (CI₅₀ = 700 pM) et la protéine kinase G (CI₅₀ = 8,5 nM). Inhibe également l'agrégation plaquettaire induite par le collagène ou l'ADP, mais n'a aucun effet sur celle induite par la thrombine. Induit l'apoptose des lignées cellulaires de gliome malin humain. Bloque les cellules normales au niveau du point de contrôle G₁. Une solution de staurosporine 1 mM (100 µg/214 µl) (réf. 569396) dans du DMSO est également disponible.

CI₅₀ ciblée : 7 nM, 20 nM, 1,3 nM, 700 pM et 8,5 nM avec la protéine kinase A, la CaM kinase, la kinase des chaînes légères de la myosine (MLCK), la protéine kinase C et la protéine kinase G, respectivement

Cible primaire
PKA

Le produit entre en compétition avec l'ATP.

Perméable aux cellules : oui

Réversible : oui

Produit conditionné sous gaz inerte

Après reconstitution, diviser en aliquotes et congeler (à -70 °C). Les solutions mères sont stables jusqu'à 6 mois à -70 °C.

Diluer avec des tampons aqueux immédiatement avant utilisation.

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Toxicité : manipulation standard (A)