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Merck

8.18766

2-Propanol

greener alternative

≥99.5% (GC), EMPLURA®

Synonyme(s) :

Alcool sec-propylique, Alcool isopropylique, IPA, Isopropanol

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A propos de cet article

Formule linéaire :
(CH3)2CHOH
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.10
NACRES:
NB.21
EC Index Number:
200-661-7
UNSPSC Code:
12352104
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635639
Assay:
≥99.5% (GC)
Bp:
82 °C (lit.)
Vapor pressure:
33 mmHg ( 20 °C)
43 hPa ( 20 °C)
44 mmHg ( 25 °C)
Service technique
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Nom du produit

2-Propanol, EMPLURA®

InChI key

KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

CC(C)O

InChI

1S/C3H8O/c1-3(2)4/h3-4H,1-2H3

vapor density

2.1 (vs air)

vapor pressure

33 mmHg ( 20 °C)
43 hPa ( 20 °C)
44 mmHg ( 25 °C)

product line

EMPLURA®

assay

≥99.5% (GC)

form

liquid

autoignition temp.

750 °F

potency

5045 mg/kg LD50, oral (Rat)
12800 mg/kg LD50, skin (Rabbit)

expl. lim.

2.0-12.7 %, 93 °C

Quality Level

greener alternative product characteristics

Safer Solvents and Auxiliaries
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

dilution

(low-cost alternative, for basic applications)

impurities

≤0.2% Water

evapn. residue

≤0.0020%

refractive index

n20/D 1.377 (lit.)

pH

7 (20 °C)

bp

82 °C (lit.)

mp

−89.5 °C (lit.)

transition temp

flash point 12 °C

density

0.785 g/mL at 25 °C (lit.)

greener alternative category

storage temp.

2-25°C

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Analysis Note

Purity (GC): ≥ 99.5 %
Identity (IR): conforms
Density (d 20 °C/ 4 °C): 0.784 - 0.785
Evaporation residue: ≤ 0.0020 %
Water: ≤ 0.20 %

Application


  • Asymmetric Catalysis by Architectural and Functional Molecular Engineering: Practical Chemo- and Stereoselective Hydrogenation of Ketones.: The study showcases the role of 2-propanol in asymmetric catalysis, providing an efficient method for the stereoselective hydrogenation of ketones, which is vital in pharmaceutical synthesis (Noyori and Ohkuma, 2001).

  • Electrospray ionization mass spectrometry of synthetic oligonucleotides using 2-propanol and spermidine.: This research examines the use of 2-propanol in electrospray ionization mass spectrometry, enhancing the detection and analysis of synthetic oligonucleotides (De Bellis et al., 2000).

  • Isolation, identification, and chemical synthesis of 8 alpha,25-dihydroxy-9,10-seco-4,6,10(19)-cholestatrien-3-one. A new metabolite of 25-hydroxyvitamin D3 produced by mouse myeloid leukemia cells (M1).: This study details the use of 2-propanol in the chemical synthesis of a new vitamin D3 metabolite, which is significant for understanding vitamin D metabolism in leukemia cells (Yamada et al., 1987).

General description

EMPLURA® is our low-cost alternative to high-purity qualities. With EMPLURA we offer a range of solvents for a plurality of basic applications in non-regulated industries and for less demanding applications, preparative laboratory work and cleaning purposes. EMPLURA solvents provide adequate specifications with the most important parameters.

Legal Information

EMPLURA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Features and Benefits

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This solvent is safe to use and thus aligns with "Safer Solvents and Auxiliaries". Click here for more information.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

53.6 °F - closed cup

flash_point_c

12.0 °C - closed cup


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