Anti-SOX2 Antibody

Contrôle
Immunoblot : Lysat de cellules souches embryonnaires humaines ou de souris, lysat de cellules germinales embryonnaires de souris
Immunocytochimie : Cellules souches embryonnaires humaines (lignée H9)

Évaluée par Western blotting sur du lysat de cellules souches embryonnaires de souris.

Analyse en Western blotting : 1 µg/ml de cet anticorps a permis de détecter SOX2 dans 10 µg de lysat de cellules souches embryonnaires de souris.

Analyse en immunocytochimie : 10 µg/ml d′un lot représentatif a permis de détecter Sox2 dans des cellules souches H9 humaines.
Analyse en immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter, par immunocytochimie en fluorescence, l′immunoréactivité nucléaire de Sox2 dans des cellules souches embryonnaires humaines (CSEh) perméabilisées avec 0,1 % de Triton X-100 et fixées avec 4 % de paraformaldéhyde (Kingham, E., et al. (2013). Small. 9(12):2140-2151).
Analyse en immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter, par coloration en immunocytochimie en fluorescence, l′immunoréactivité de Sox2 de cellules épithéliales rénales tubulaires de rein humain obtenues à partir de CSPi et fixées avec 4 % de paraformaldéhyde (Montserrat, N., et al. (2012). Chem. 287(29):24131-24138).
Analyse en immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter, par coloration en immunocytochimie en fluorescence, l′immunoréactivité de Sox2 de CSPi perméabilisées avec 0,5 % de Triton X-100 et fixées avec 4 % de paraformaldéhyde, obtenues à partir de cellules cutanées de patients atteints de la maladie de Parkinson (Sánchez-Danés, A., et al. (2012). EMBO Mol. Med. 4(5):380-395).
Analyse en immunocytochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l′immunoréactivité de Sox2 par coloration en immunocytochimie en fluorescence de CSPi perméabilisées avec 0,2 % de Triton X-100 et fixées avec 4 % de paraformaldéhyde, obtenues à partir de cellules d′oreille de souris et de MEF (Burns, J.C., et al. (2012). PLoS One. 7(10):e48704 ; Hadadeh, O. et al. (2012). PLoS One. 7(11):e49065).
Analyse en Western blotting : Un lot représentatif a permis de détecter Sox2 dans des extraits nucléaires de cellules souches embryonnaires de souris (CSEs) (Banaszynski, L.A., et al. (2013). Cell. 155(1):107-120).
Analyse en immunofluorescence : Un lot représentatif a permis de détecter, par immunohistochimie en fluorescence, les cellules positives à Sox2 dans des sections de cerveau de souris coupées à l′aide d′un vibratome, perméabilisées avec 0,3 % de Triton X-100 et fixées avec 4 % de paraformaldéhyde (Matsuda, S., et al. (2012). J. Neurosci. 32(36):12543-12557).
Analyse en immunohistochimie : Un lot représentatif a permis de détecter l′immunoréactivité de Sox2 dans des sections d′embryon de souris entièrement montées, fixées avec 4 % de paraformaldéhyde (van Rooijen, C., et al. Development. 139(14):2576-2583).

L′anticorps anti-SOX2, réf. AB5603, est un anticorps polyclonal de lapin hautement spécifique de SOX2 ; son utilisation a été testée et validée en immunocytochimie, en immunohistochimie (paraffine) et en Western blotting.

L'anticorps anti-Sox2 reconnaît la région C-terminale de Sox2.

Le facteur de transcription SOX-2 (UniProt : P48431, également appelé SOX-2, région Y déterminant le sexe-box 2, sex determining region Y-box 2, sry-related HMG-BOX gene 2) est codé par le gène SOX2 chez l′homme. SOX-2 est un facteur de transcription qui forme un complexe trimérique avec OCT4 sur l′ADN et qui contrôle l′expression d′un certain nombre de gènes impliqués dans le développement embryonnaire tels que YES1, FGF4, UTF1 et ZFP206. Des études ont montré qu′il est critique pour les stades précoces de l′embryogenèse et pour la pluripotence des cellules souches embryonnaires. Il se peut qu′il serve d′interrupteur dans le développement neuronal. Il permet aux cellules neurales de se trouver dans un état non différencié en neutralisant l′activité des protéines proneurales, et il supprime la différenciation neuronale. Il a été montré que la sumoylation de SOX-2 inhibe sa liaison à l′ADN et régule de manière négative la transactivation de FGF4. Des défauts du gène SOX-2 sont associés à la microphtalmie, caractérisée par une malformation oculaire allant d′une petite taille de globe oculaire pour l′un des yeux à une absence bilatérale totale de tissu oculaire.

~39 kDa d′après les observations. 34,3 kDa (homme) et 34,45 (souris) d′après les calculs. Une ou plusieurs bandes non caractérisées peuvent apparaître avec certains lysats.

Peptide linéaire conjugué à de la KLH correspondant à une séquence de la région C-terminale du Sox2 humain.

Remplace : AB5770

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