Human Fibronectin

Une double bande de 220 kDa apparaît en conditions de réduction. La FNh est purifiée par chromatographie d′affinité sur gélatine-agarose suivie d′une chromatographie sur héparine-agarose. Un dépistage a été réalisé sur le plasma de donneurs qui s′est révélé négatif pour le VIH, le HTLV, l′hépatite B et l′hépatite C.

La fibronectine humaine (FNh), appliquée en couche sur les surfaces de culture cellulaire, y compris la verrerie, les accessoires en plastique et les microsupports, peut servir de facteur de fixation dans la propagation des cellules in vitro.

La fibronectine joue un rôle essentiel dans la médiation de diverses interactions cellulaires ; elle intervient dans divers processus, notamment l'adhérence cellulaire, l'établissement et le maintien de la morphologie cellulaire, la migration, la croissance et la différenciation cellulaires. Elle interagit avec plusieurs protéines de la matrice extracellulaire (MEC) et de la surface cellulaire, telles que le collagène, l'héparine, la fibrine et des récepteurs spécifiques de la membrane cellulaire. La fibronectine peut également servir de ligand pour plusieurs intégrines, y compris l'intégrine alpha5-bêta1, le récepteur bien connu de la fibronectine. Cette intégrine se lie à la séquence arginine-glycine-acide aspartique (RGD) localisée dans la dixième répétition de type III de la fibronectine. Ce vaste réseau d'interactions souligne l'importance de la fibronectine dans la régulation du comportement cellulaire et la médiation de la fonction tissulaire.

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Les fibronectines (FN) sont des glycoprotéines adhésives de haute masse moléculaire présentes dans la matrice extracellulaire (MEC) et les fluides corporels. Il s'agit de dimères composés de deux sous-unités liés par deux ponts disulfure. Chaque monomère de FN contient trois types d'unités répétées : 12 répétitions de type I (environ 40 acides aminés chacune), deux répétitions de type II (environ 60 acides aminés), et 15 à 17 répétitions de type III (environ 90 acides aminés). Ces unités répétées contribuent à la diversité structurelle et fonctionnelle des molécules de fibronectine.

Suggestion de procédure pour enduire les récipients et accessoires de culture cellulaire

1. Déterminer la quantité de FNh nécessaire à l'enduction des récipients de culture, en multipliant la surface totale (en cm²) par la concentration souhaitée (en µg/ml) de FNh. Il est recommandé d'utiliser une quantité de 2 à 10 µg/cm².

2. Mouiller la surface de chaque récipient de culture à enduire avec la quantité minimale de solution saline équilibrée stérile (exempte de sérum et de protéines) requise pour recouvrir la totalité de la surface.

3. Introduire l'atmosphère de CO2 appropriée, si nécessaire.

4. Ajouter dans chaque récipient de culture la quantité calculée de FNh.

5. Laisser la FNh s′adsorber à la surface du récipient pendant 5 à 20 minutes.

6. Retirer le surplus de solution saline équilibrée avant de suivre les procédures standards de culture cellulaire


Le produit est filtré à l'aide d'un filtre de 0,1 micron pendant la production. Il est recommandé de filtrer à nouveau le produit avant utilisation/après reconstitution.

Liquide dans une solution saline tamponnée au Tris (TBS) 50 mM, pH 7,5, sans conservateur. Lyophilisé à partir d'une solution saline tamponnée au Tris (TBS) 50 mM, pH 7,5, sans conservateur (conditionnement de 100 mg). Reconstituer le flacon entier de FNh à une concentration de 1 mg/ml en utilisant une solution saline équilibrée stérile chauffée à 37 °C.

Conserver entre 2 et 8 °C jusqu′à 6 mois après la date de réception. Ne pas congeler.

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