Anti-MAP2 Antibody

Protéine associée aux microtubules de cerveau de rat.

Domaine de recherche
Neurosciences

Immunoblotting à une dilution au 1/500e avec un extrait cérébral de rat frais ou une préparation de protéine de microtubule enrichie.

Immunohistochimie : Dilution au 1/50-1/1000e.

Les dilutions de travail optimales doivent être déterminées par l'utilisateur final.

L'anticorps anti-MAP2A (2B, 2C), clone HM-2, permet de détecter le taux de MAP2A, et son utilisation a été publiée et validée en WB et IH.

Sous-domaine de recherche
Marqueurs neuronaux et gliaux

Métabolisme des neurones et neurofilaments

En coloration immunohistochimique de tissu cérébral, marquage sélectif des arbres dendritiques au sein de l'ensemble du cerveau. Dans les neurones de Purkinje, coloration limitée aux dendrites en position distale par rapport au segment dendritique initial. Pas de coloration du corps cellulaire des cellules de Perkinje matures, mais coloration intense du corps cellulaire des cellules de Perkinje en développement de rats nouveaux-nés. Aucune coloration des axones ou des cellules non neuronales. Réagit spécifiquement avec toutes les formes de MAP2 (MAP2a ~280 kDa, MAP2b ~280 kDa et MAP2c ~70 kDa) d'après l'analyse par immunoblot. Aucune réactivité croisée observée vis-à-vis de la tubuline ou d'autres MAP.

Liquide d'ascites. En solution avec de l'azoture de sodium 15 mM.

Conserver à -20 °C en aliquotes non diluées pendant 12 mois maximum. Éviter les congélations/décongélations répétées.

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