Anticorps anti-reeline (mreeline, a.a. 164-496), clone G10

Produit évalué par western blotting sur des lysats de cerveau de rat.

Analyse par western blotting :
une dilution au 1/500e de cet anticorps a permis de détecter la reeline dans 10 μg de lysats de cerveau de rat.

Témoin
Lysat de foie et de rein de souris, lysat de cerveau de rat

Domaine de recherche
Neurosciences

Détectez la reeline à l'aide de cet anticorps anti-reeline (mreeline, acides aminés 164-496), clone G10, dont l'utilisation a été validée en IH et WB.

Immunohistochimie : Un précédent lot de cet anticorps a été utilisé en IH.

Il revient à l'utilisateur final de déterminer les dilutions de travail optimales.

Sous-domaine de recherche
Cônes de croissance et guidage axonal

L'anticorps montre une faible réactivité vis-à-vis de la reeline d'autres espèces.

Reeline

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La structure hautement stratifiée du cortex cérébral est définie par le schéma de migration des cellules neuronales. La première étape consiste à créer la couche primordiale, la préplaque, constituée de cellules de la glie radiale et des premiers neurones générés. Parmi ces neurones se trouvent les cellules de Cajal-Retzius. Dans l'étape suivante, la préplaque se scinde en une zone superficielle (marginale), où résident les cellules de Cajal-Retzius, et une sous-plaque profonde dans laquelle se forment les neurones. Les neurones migrant depuis la sous-plaque forment la plaque corticale. Cette migration se fait sur les fibres de la glie radiale.



Le mutant reeler (souris) présente un schéma anormal de migration cellulaire dans le cortex cérébral et le cortex cérébelleux. La préplaque se forme normalement, et les neurones se différencient aux bons moments dans la zone ventriculaire. Cependant, au lieu de former la disposition "intérieur-extérieur" normale des neurones dans la plaque corticale, les vieux neurones sont les plus éloignés de la zone ventriculaire, tandis que les jeunes neurones ne migrent pas très loin. Le cortex cérébral du mutant reeler est inversé par rapport à celui des souris de type sauvage.



Il semble que le défaut des souris reeler touche la production d'une protéine de la matrice extracellulaire par les cellules de Cajal-Retzius (D′Arcangelo et al., 1995, Nature 374:719-723, Ogawa et al., 1995 Neuron 14:899-912). Cette protéine de 388 kDa est produite par les souris de type sauvage mais pas par les mutants reeler. Les chercheurs pensent que cette protéine, la reeline, est cruciale pour le positionnement des neurones en cours de migration au sein de la plaque corticale (figure 1). En l'absence de reeline, les neurones en migration "se perdent", donnant une plaque corticale anormale. Les mécanismes par lesquels la reeline informe les cellules de leur position, la manière dont les cellules répondent à la reeline, et la raison pour laquelle l'absence de reeline donne une plaque "inversée" ne sont pas encore connus. L'identification de la protéine codée par le gène reeler devrait néanmoins permettre de démarrer ces investigations.

~388 kDa

Acides aminés 164-496 de reeline recombinante

Épitope : mreeline, a.a. 164-496

Concentration : Pour connaître la concentration spécifique du lot, veuillez vous référer au certificat d'analyse.

Anticorps IgG1 monoclonal de souris dans un tampon contenant du tampon phosphate 0,02 M avec du NaCl 0,25 M et 0,1 % d'azoture de sodium.

Format : purifié

Produit purifié sur protéine A.

Stable entre 2 et 8 ºC pendant 1 an à compter de la date de réception.

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