Anticorps polyclonal de lapin anti-Rad51 (Ab-1)

Anticorps polyclonal de lapin purifié par affinité. Reconnaît la protéine Rad51 (env. 43 kDa).

Les protéines RecA bactériennes et RAD51 de levure participent à la recombinaison homologue et à la réparation de l′ADN. La protéine RAD51 humaine est l′homologue de ces deux protéines. Même si la structure modulaire de ces protéines est conservée et que le degré d′homologie à la protéine bactérienne est très élevé, RAD51 présente des différences fonctionnelles, notamment un taux d′hydrolyse de l′ATP de 10 fois inférieur à celui observé avec RecA. Bien que RAD51 soit une protéine nucléaire et qu′elle soit essentiellement absente du cytoplasme et des nucléoles, aucun signal de localisation nucléaire n′existe dans sa séquence et elle dépend d′autres protéines formant un complexe pour être transportée dans le noyau. Le traitement des cellules avec des agents qui induisent la synthèse de l′ADN entraîne une augmentation du taux de RAD51, et la distribution de cette protéine est altérée pour devenir focale. Cette distribution focale peut être bloquée par des inhibiteurs de la transcription. RAD51 est capable d′interagir directement avec les chromosomes ; pendant le processus de la méiose, sa distribution change de façon dynamique. Des études ont montré que RAD51 interagit avec un vaste éventail de protéines, dont la forme sauvage de p53, BRCA2 et RAD52, qui modulent son activité de façon spécifique.

L′utilisation de l′anticorps anti-Rad51 (Ab-1) a été validée en immunoblotting, immunoprécipitation et immunocytochimie pour la détection de Rad51 (Ab-1).

Reconnaît la protéine Rad51 (env. 43 kDa) dans les tissus de l′ovaire.

Rad51 recombinante humaine

Source humaine

Immunoblotting (1 à 2500)
Immunoprécipitation (40 l/500 g de protéines totales dans le lysat)
Immunocytochimie (1 à 500)

Dans du NaCl 150 mM et du Tris-Glycine % à pH 7,4.

Après la décongélation initiale, diviser en aliquotes et congeler (à -20 °C).

Contrôle positif
Cellules A431, HeLa

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En raison d′un degré élevé d′identité des séquences, cet anticorps devrait également présenter une réaction croisée avec RAD51 de source bovine, équine et canine. L′anticorps doit être titré pour chaque système.

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Toxicité : manipulation standard (A)