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Merck

109479

Acide benzoïque

99%, crystalline, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

Benzenecarboxylic acid, Carboxybenzene

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A propos de cet article

Formule linéaire :
C6H5COOH
Numéro CAS:
65-85-0
Poids moléculaire :
122.12
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24846920
eCl@ss:
39023903
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
200-618-2
MDL number:
MFCD00002398
Beilstein/REAXYS Number:
636131
Assay:
99%
Form:
crystalline

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Nom du produit

Acide benzoïque, ReagentPlus®, 99%

InChI key

WPYMKLBDIGXBTP-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H6O2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H,(H,8,9)

SMILES string

OC(=O)c1ccccc1

vapor density

4.21 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 132 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

crystalline

autoignition temp.

1061 °F

packaging

poly bottle of 500 g

bp

249 °C (lit.)

mp

121-125 °C (lit.)

solubility

water: soluble 2.9 g/L at 25 °C

functional group

carboxylic acid, phenyl

storage temp.

room temp

Quality Level

100

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General description

Benzoic acid is an organic aromatic monocarboxylic acid. It reacts with hydrogenating reagents to afford hexahydrobenzoic acid. On decomposition (by heating) in the presence of lime or alkali, it affords benzene and carbon dioxide. It can be synthesized by the cobalt or manganese catalyzed atmospheric oxidation of toluene.

Application

Benzoic acid may be employed as a standard in the quantitative and calorimetric studies. It may be employed as an intermediate in the following syntheses:
  • paints
  • pigments
  • varnish
  • wetting agents
  • aroma compounds
  • benzoyl chloride
  • benzotrichloride

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

Health hazardCorrosion
GHS08,GHS05

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT RE 1 Inhalation

target_organs

Lungs

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Lot/Batch Number
BCCN1630
BCCL8445
BCCL4316
BCCL1790
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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 122-122 (1994)
Copper-mediated C-H/C-H biaryl coupling of benzoic acid derivatives and 1,3-azoles.
Mayuko Nishino et al.
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Wanchun Xiang et al.
ChemSusChem, 6(2), 256-260 (2013-01-25)
Sensing the sun: Incorporation of a cyanomethyl benzoic acid electron acceptor into donor-π-acceptor sensitizers for dye-sensitized-solar cell is shown to lead to devices with improved conversion efficiency when compared with more widely used cyanoacetic acid acceptor.
Ly Dieu Tran et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(44), 18237-18240 (2012-10-30)
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Renbo Wei et al.
Macromolecular rapid communications, 34(4), 330-334 (2013-01-03)
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