Accéder au contenu
Merck

69479

N-Méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, ≥98.5%

Synonyme(s) :

N-Triméthylsilyl-N-méthyl trifluoroacétamide, MSTFA

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Numéro CAS:
24589-78-4
Poids moléculaire :
199.25
UNSPSC Code:
23151817
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329761689
EC Number:
246-331-6
Beilstein/REAXYS Number:
1941550
MDL number:
MFCD00000411
Assay:
≥98.5% (GC)
≥98.5%
Form:
liquid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

N-Méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide, derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, ≥98.5%

InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

SMILES string

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

grade

derivatization grade (GC derivatization)

vapor density

>1 (vs air)

vapor pressure

8.8 mmHg ( 27 °C)

assay

≥98.5% (GC)
≥98.5%

form

liquid

quality

LiChropur™

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.38 (lit.)
n20/D 1.380

bp

130-132 °C (lit.)

density

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

Pour en savoir plus, consulter les Informations produit
Convient à la dérivatisation des amines, acides aminés, composés carboxylés, hydroxyamines, acides n-nitrosoamino, nucléosides, phénolalkylamines, de l′indolalkylamine, de la sérotonine et de la tryptamine.
Le MSTFA peut être utilisé pour doser le 17α-éthinylestradiol (EE2) et l′estrone, deux hormones stéroïdes, par GC-MS via une méthode de silylation. Avec le chlorure de triméthylsilyle (TMCS), le MSTFA conduit à la formation de dérivés du type triméthylsilyle (TMS) et tert-butyldiméthylsilyle (TBS) dans les solvants acétate d′éthyle, acétonitrile et dichlorométhane.

General description

Le N-méthyl-N-(triméthylsilyl)trifluoroacétamide (MSTFA) est un réactif de silylation.

Other Notes

Agent puissant de silylation
Réactif pour N-acétyl-N, trifluoroacétyl, triméthylsilyl, N-triméthylsilyl-N-trifluoroacétyl, et O-triméthylsilyl (TMS)

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCN6030
BCCN6029
BCCN5876
BCCM9951
BCCM8642

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
Florence R Danila et al.
Communications biology, 4(1), 254-254 (2021-02-28)
C4 photosynthesis provides an effective solution for overcoming the catalytic inefficiency of Rubisco. The pathway is characterised by a biochemical CO2 concentrating mechanism that operates across mesophyll and bundle sheath (BS) cells and relies on a gas tight BS compartment.
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Contenu apparenté

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique