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Merck

82815

Pyridinium p-toluenesulfonate

puriss., ≥99.0% (T)

Synonyme(s) :

p-Toluenesulfonic acid pyridine salt, PPTS, Pyridine p-toluenesulfonate

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C12H13NO3S
Numéro CAS:
24057-28-1
Poids moléculaire :
251.30
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329769266
EC Number:
246-002-7
Beilstein/REAXYS Number:
3764305
MDL number:
MFCD00013108
Assay:
≥99.0% (T)
Form:
crystals

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Nom du produit

Pyridinium p-toluenesulfonate, puriss., ≥99.0% (T)

InChI key

ZDYVRSLAEXCVBX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C7H8O3S.C5H5N/c1-6-2-4-7(5-3-6)11(8,9)10;1-2-4-6-5-3-1/h2-5H,1H3,(H,8,9,10);1-5H

SMILES string

c1ccncc1.Cc2ccc(cc2)S(O)(=O)=O

grade

puriss.

assay

≥99.0% (T)

form

crystals

mp

117-120 °C

functional group

tosylate

Quality Level

200

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Application

Pyridinium p-toluenesulfonate is a mild and efficient catalyst for the formation and cleavage of acetals. This method has been adapted in the completely symmetric synthesis of tetrahydrolipstatin. It is also capable of selectively cleaving tert-butyldimethylsilyl (TBDMS) ethers in the presence of tert-butyldiphenlysilyl (TBDPS) ethers.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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R.S. Bhide et al.
Tetrahedron Letters, 27, 671-671 (1986)
L.A. Paquette et al.
Journal of the American Chemical Society, 103, 6526-6526 (1981)
L.A. Paquette et al.
The Journal of Organic Chemistry, 46, 3368-3368 (1981)
H. Monti et al.
Synthetic Communications, 13, 1021-1021 (1983)
R. Sterzycki
Synthesis, 724-724 (1979)
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