H8000
L-Histidine
≥99% (TLC), ReagentPlus®
Synonyme(s) :
Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773
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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C6H9N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.15
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
EC Number:
200-745-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
84088
Service technique
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Laissez-nous vous aiderNom du produit
L-Histidine, ReagentPlus®, ≥99% (TLC)
Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
≥99% (TLC)
form
powder
color
white to off-white
mp
282 °C (dec.) (lit.)
solubility
0.5 M HCl: 50 mg/mL
application(s)
cell analysis
SMILES string
N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O
InChI
1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1
InChI key
HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N
Application
La L-histidine a été employée pour la sélection de cellules transformées. Elle a également été utilisée pour étudier ses effets sur la formation d′oligomères réticulés de vertéporfine dans des homogénats cellulaires.
Biochem/physiol Actions
Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.
La L-histidine est un acide aminé essentiel. Elle se lie aux ions métalliques et peut aider au transport du cuivre. L′histidine est largement présente au niveau des sites actifs des enzymes. Elle intervient aussi dans la liaison aux groupements hème, aux macromolécules et aux groupements phosphate au niveau des sites de liaison des protéines.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Classe de stockage
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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