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H8000

L-Histidine

≥99% (TLC), ReagentPlus®

Synonyme(s) :

Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H9N3O2
Numéro CAS:
71-00-1
Poids moléculaire :
155.15
PubChem Substance ID:
24895816
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
NACRES:
NA.26
EC Number:
200-745-3
MDL number:
MFCD00064315
Beilstein/REAXYS Number:
84088
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Nom du produit

L-Histidine, ReagentPlus®, ≥99% (TLC)

Quality Segment

200

product line

ReagentPlus®

assay

≥99% (TLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

282 °C (dec.) (lit.)

solubility

0.5 M HCl: 50 mg/mL

application(s)

cell analysis

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

InChI key

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760)

Application

La L-histidine a été employée pour la sélection de cellules transformées. Elle a également été utilisée pour étudier ses effets sur la formation d′oligomères réticulés de vertéporfine dans des homogénats cellulaires.

Biochem/physiol Actions

Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.
La L-histidine est un acide aminé essentiel. Elle se lie aux ions métalliques et peut aider au transport du cuivre. L′histidine est largement présente au niveau des sites actifs des enzymes. Elle intervient aussi dans la liaison aux groupements hème, aux macromolécules et aux groupements phosphate au niveau des sites de liaison des protéines.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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