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Merck

I7905

Ibuprofen

meets USP testing specifications

Synonyme(s) :

α-Methyl-4-(isobutyl)phenylacetic acid, (±)-2-(4-Isobutylphenyl)propanoic acid

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C13H18O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
206.28
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
239-784-6
MDL number:
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Nom du produit

Ibuprofen, meets USP testing specifications

InChI key

HEFNNWSXXWATRW-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C13H18O2/c1-9(2)8-11-4-6-12(7-5-11)10(3)13(14)15/h4-7,9-10H,8H2,1-3H3,(H,14,15)

SMILES string

CC(C)Cc1ccc(cc1)C(C)C(O)=O

agency

USP/NF
meets USP testing specifications

form

solid

application(s)

pharmaceutical (small molecule)

Quality Level

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Application


  • A Case of Erythema Nodosum in a 20-Year-Old Female During the Postpartum Period.: Details a clinical case where ibuprofen was implicated in the treatment of erythema nodosum, offering insights into its therapeutic applications and associated risks (Nguyen M et al., 2024).

  • Coracoclavicular Joint Arthrosis - An Uncommon Cause of Shoulder Pain.: Investigates the use of ibuprofen in managing pain associated with rare joint disorders, contributing to broader understanding of pain management in orthopedic conditions (Graça NNJ et al., 2024).

Biochem/physiol Actions

Cyclooxygenase (COX) inhibitor that has greater activity against COX-1 than against COX-2.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Morshed A Chowdhury et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(6), 1525-1529 (2009-03-20)
A novel class of 1-(4-methanesulfonylphenyl and 4-aminosulfonylphenyl)-5-[4-(1-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one)]-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole hybrid cyclooxygenase-2 (COX-2)/5-lipoxygenase (5-LOX) inhibitory anti-inflammatory agents was designed. Replacement of the tolyl ring present in celecoxib by the N-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one moiety provided compounds showing dual selective COX-2/5-LOX inhibitory activities. 1-(4-Aminosulfonylphenyl)-5-[4-(1-difluoromethyl-1,2-dihydropyrid-2-one)]-3-trifluoromethyl-1H-pyrazole exhibited good anti-inflammatory
J B Whitlam et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 29(4), 487-492 (1981-04-01)
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R O Day et al.
Clinical pharmacology and therapeutics, 43(5), 480-487 (1988-05-01)
The simultaneous disposition of the enantiomers of ibuprofen in synovial fluid and plasma was studied in eight patients with arthritis. Concentrations of the active S-enantiomer in synovial fluid exceeded those of the R-enantiomer at all times in all patients with
Zhangjian Huang et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(5), 1356-1364 (2011-02-02)
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Journal of medicinal chemistry, 48(12), 4061-4067 (2005-06-10)
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