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Merck

P45907

Piperazine

99%, solid, suitable for synthesis, ReagentPlus®

Synonyme(s) :

1,4-Diazacyclohexane, Diethylenediamine

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H10N2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
86.14
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39160301
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
203-808-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
102555
Assay:
99%
Bp:
145-146 °C (lit.)
Vapor pressure:
0.8 mmHg ( 20 °C)
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Nom du produit

Piperazine, ReagentPlus®, 99%

vapor pressure

0.8 mmHg ( 20 °C)

Quality Level

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

solid

expl. lim.

14 %

dilution

(for general lab use)

impurities

<1% water

pH

10.8-11.8 (100 g/L)

bp

145-146 °C (lit.)

mp

109-112 °C (lit.)

solubility

H2O: 0.9 g/L at 20 °C

SMILES string

C1CNCCN1

InChI

1S/C4H10N2/c1-2-6-4-3-5-1/h5-6H,1-4H2

InChI key

GLUUGHFHXGJENI-UHFFFAOYSA-N

General description

Piperazine (PZ) is an amine solvent. The ability of aqueous PZ to absorb carbon dioxide (CO2) has been assessed. It is reported to cause paralysis in Ascaris worms. The analysis of the crystal structure of PZ at 150K shows the presence of layered structure with NH...N hydrogen-bonded chains.

Application

Intermediate for a wide range of pharmaceuticals, polymers, dyes, corrosion inhibitors, rubber accelerators and surfactants.
Piperazine may be used in the preparation of N-(hetero)arylpiperazines.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany


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signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Flam. Sol. 1 - Repr. 2 - Resp. Sens. 1B - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1B

Classe de stockage

4.1B - Flammable solid hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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Carbon dioxide capture with concentrated, aqueous piperazine.
Freeman SA, et al.
International Journal of Greenhouse Gas Control, 4(2), 119-124 (2010)
Synthesis of N-arylpiperazines from aryl halides and piperazine under a palladium tri-tert-butylphosphine catalyst.
Nishiyama M, et al.
Tetrahedron Letters, 39(7), 617-620 (1998)
Investigations on the action of piperazine on Ascaris lumbricoides.
Norton S and De Beer EJ.
The American Journal of Tropical Medicine and Hygiene, 6(5), 898-905 (1957)