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Merck

230391

Sulfate de magnésium heptahydraté

ACS reagent, ≥98%

Synonyme(s) :

Sels d’Epsom

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A propos de cet article

Formule linéaire :
MgSO4 · 7H2O
Numéro CAS:
10034-99-8
Poids moléculaire :
246.47
PubChem Substance ID:
329752370
eCl@ss:
38030409
UNSPSC Code:
12352302
NACRES:
NA.21
EC Number:
231-298-2
MDL number:
MFCD00149785
Assay:
≥98%, 98.0-102.0% (ACS specification)
Grade:
ACS reagent
Form:
crystals

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InChI key

WRUGWIBCXHJTDG-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/Mg.H2O4S.7H2O/c;1-5(2,3)4;;;;;;;/h;(H2,1,2,3,4);7*1H2/q+2;;;;;;;;/p-2

SMILES string

O.O.O.O.O.O.O.[Mg++].[O-]S([O-])(=O)=O

grade

ACS reagent

vapor density

<0.01 (vs air)

Quality Level

200

vapor pressure

<0.1 mmHg ( 20 °C)

assay

≥98%, 98.0-102.0% (ACS specification)

form

crystals

impurities

≤0.005% insolubles

pH

5.0-8.2 (25 °C, 5%)

anion traces

chloride (Cl-): ≤5 ppm, nitrate (NO3-): ≤0.002%

cation traces

Ca: ≤0.02%, Fe: ≤5 ppm, K: ≤0.005%, Mn: ≤5 ppm, NH4+: ≤0.002%, Na: ≤0.005%, Sr: ≤0.005%, heavy metals: ≤5 ppm (by ICP-OES)

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General description

Magnesium sulfate heptahydrate is a hydrated salt of magnesium. It is commonly used as a catalyst in organic synthesis.

Application

Magnesium sulfate heptahydrate can be used as a Lewis acid catalyst to synthesize:      
  • Phenazine and quinoxaline derivatives via a condensation reaction between o-phenylenediamines and 1,2-dicarbonyl compounds.
  • Imidazole derivatives via one-pot multicomponent condensation reaction of aromatic aldehydes, benzil, aliphatic, and aromatic primary amines.

NaBH4 supported on MgSO4 7H2O can be used as an efficient catalyst for the reduction of α, β-unsaturated carbonyl compounds to corresponding alcohols.

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

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Not applicable

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