Accéder au contenu
Merck

310468

Lithium chloride

ACS reagent, ≥99%

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
LiCl
Numéro CAS:
7447-41-8
Poids moléculaire :
42.39
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329753626
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-212-3
MDL number:
MFCD00011078
Assay:
≥99%
Grade:
ACS reagent
Form:
crystalline powder, powder, crystals or granules

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI key

KWGKDLIKAYFUFQ-UHFFFAOYSA-M

InChI

1S/ClH.Li/h1H;/q;+1/p-1

SMILES string

[Li+].[Cl-]

grade

ACS reagent

assay

≥99%

form

crystalline powder, powder, crystals or granules

impurities

≤0.008 meq/g Titr. base, ≤0.01% insolubles

loss

≤1.0% loss on drying

pH

6

mp

605 °C (lit.)

anion traces

sulfate (SO42-): ≤0.01%

cation traces

Ba: ≤0.003%, Ca: ≤0.01%, Fe: ≤0.001%, K: ≤0.01%, Na: ≤0.20%, heavy metals: ≤0.002% (by ICP)

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

General description

Lithium chloride (LiCl) is a lithium salt. It is used as a source of chloride nucleophile as well as a source of chloride ligand in chemical synthesis. LiCl is also used as a desiccant in drying air streams.

Application

Lithium chloride can be used as:      
  • A source of chloride anion for the conversion of alcohols to alkyl chloride under Mitsunobu conditions.      
  • An additive in the palladium-catalyzed coupling and carbonylative coupling reactions of organostannanes and vinyl triflates.      
  • A reagent for the cleavage of protecting groups under mild conditions. It readily converts acetals and ketals to the corresponding carbonyl compounds.
  • A reagent in the dehydrohalogenation of α-halocarbonyl compounds to α,β-unsaturated carbonyls compound in the presence of DMF.

LiCl is also used with other reagents:      
  • LiCl:DIPEA (1:1 molar ratio) is used in Horner–Wadsworth–Emmons alkenation reaction.      
  • LiCl:Hexamethylphosphoric triamide is used in decarboxylative alkylation and chloride displacement reactions.
  • LiCl is used as an additive in solid-phase peptide synthesis because it increases resin swelling and improves the efficiencies of complex coupling steps.

Features and Benefits

  • Easy to handle      
  • Weak Lewis acid      
  • Highly soluble in water

Other Notes

Go to Redi-Dri™ Product Listing 746460

Legal Information

Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

13 - Non Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKDB2230
0000517689
0000517670
0000517670
0000517689

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Horner-wadsworth-emmons reaction: Use of lithium chloride and an amine for base-sensitive compounds.
Blanchette MA, et al.
Tetrahedron Letters, 25(21), 2183-2186 (1984)
Derivatization of cellulose in lithium chloride and N-N-dimethylacetamide solutions.
McCormick CL and Callais PA.
Polymer, 28(13), 2317-2323 (1987)
Hart WA, et al.
The Chemistry of Lithium, Sodium, Potassium, Rubidium, Cesium and Francium, 355-355 (1973)
Solution studies of cellulose in lithium chloride and N,N-dimethylacetamide.
McCormick CL, et al.
Macromolecules, 18(12), 2394-2401 (1985)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 605-605 (1994)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique