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Merck

32201

Acétone

puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

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A propos de cet article

Formule linéaire :
CH3COCH3
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
58.08
NACRES:
NA.02
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021201
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
200-662-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635680
Assay:
≥99.5% (GC)
Technique(s):
UV/Vis spectroscopy: suitable
Bp:
56 °C/760 mmHg (lit.)
Vapor pressure:
184 mmHg ( 20 °C)
Service technique
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Nom du produit

Acétone, puriss. p.a., ACS reagent, reag. ISO, reag. Ph. Eur., ≥99.5% (GC)

InChI key

CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3

SMILES string

CC(C)=O

grade

ACS reagent
puriss. p.a.

agency

USP/NF
reag. ISO
reag. Ph. Eur.

vapor density

2 (vs air)

vapor pressure

184 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.5% (GC)

form

liquid

expl. lim.

13.2 %

technique(s)

UV/Vis spectroscopy: suitable

impurities

≤0.0002% KMnO4 red. matter (as O)
≤0.0002% benzene
≤0.0008% free alkali (as NH3)
≤0.001% aldehydes (as HCHO)
≤0.001% non-volatile matter
≤0.0015% free acid (as CH3COOH)
≤0.01% ethanol (GC)
≤0.05% 2-propanol
≤0.05% methanol
≤0.2% water (Karl Fischer)

refractive index

n20/D 1.3580-1.3600
n20/D 1.359 (lit.)

pH

5-6 (20 °C, 395 g/L)

bp

56 °C/760 mmHg (lit.)

mp

−94 °C (lit.)

density

0.791 g/mL at 25 °C (lit.)

cation traces

Al: ≤0.5 ppm
B: ≤0.02 ppm
Ba: ≤0.1 ppm
Bi: ≤0.1 ppm
Ca: ≤0.5 ppm
Cd: ≤0.05 ppm
Co: ≤0.01 ppm
Cr: ≤0.02 ppm
Cu: ≤0.02 ppm
Fe: ≤0.1 ppm
K: ≤0.5 ppm
Li: ≤0.1 ppm
Mg: ≤0.1 ppm
Mn: ≤0.01 ppm
Mo: ≤0.1 ppm
Na: ≤0.5 ppm
Ni: ≤0.02 ppm
Pb: ≤0.02 ppm
Sn: ≤0.1 ppm
Sr: ≤0.1 ppm
Zn: ≤0.05 ppm

format

neat

Quality Level

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Application

L′intensité de la luminescence de l′acétone dépend des constituants de la solution . L′absorption des rayonnements UV par l′acétone entraîne sa photolyse et la production de radicaux .
Acetone was used in the synthesis of Ga (Gallium)-DOTATATE (where DOTA=1,4,7,10-tetraazacyclo- dodecane -1,4,7,10-tetraacetic acid) chemicals. It may be used in an assay for determination of ester groups in lipids by spectrophotometric methods.

General description

Mixtures of TiO2 (P25) with rare earth oxides (La2O3 or Y2O3) calcined at 700°C or 650°C have been reported to efficiently photocatalyze oxidation of acetone. Its aldol condensation in vapor-phase has been investigated over MgO promoted with alkali (Li, Na, K and Cs) or alkaline earth (Ca, Sr and Ba) metal ions. It undergoes Aldol condensation in the presence of Mg-Al layered double hydroxides (LDH) as catalysts and Cl- and/or CO32- as compensating anions to afford diacetone alcohol and mesityl oxide. Enantioselective Aldol condensation of acetone with various isatins in the presence of dipeptides (catalyst) has been described.

Other Notes

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The article number 32201-6X1L will be discontinued. Please order the single bottle 32201-1L which is physically identical with the same exact specifications.
The article number 32201-6X1L-M will be discontinued. Please order the single bottle 32201-1L-M which is physically identical with the same exact specifications.

pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system

supp_hazards

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

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1.4 °F - closed cup

flash_point_c

-17.0 °C - closed cup


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Gallium-68 DOTATATE Production with Automated PET Radiopharmaceutical Synthesis System: A Three Year Experience.
Aslani A, et al.
Asia Oceania Journal of Nuclear Medicine and Biology, 2(2), 75-86 (2014)
A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Aldol condensation of acetone over layered double hydroxides of the meixnerite type.
Tichit D, et al.
Applied Clay Science, 13(5), 401-415 (1998)
Base catalysis for the synthesis of α,β-unsaturated ketones from the vapor-phase aldol condensation of acetone.
Di Cosimo JI, et al.
Applied Catalysis A: General, 137(1), 149-166 (1996)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a

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