Accéder au contenu
Merck

345547

Chlorure d′hydrogène solution

4.0 M in dioxane

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
HCl
Numéro CAS:
7647-01-0
Poids moléculaire :
36.46
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329755029
UNSPSC Code:
12352301
MDL number:
MFCD00011324
Concentration:
3.80-4.40 M (by NaOH, titration), 4.0 M in dioxane
Form:
liquid

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

InChI

1S/ClH/h1H

SMILES string

Cl

InChI key

VEXZGXHMUGYJMC-UHFFFAOYSA-N

form

liquid

concentration

3.80-4.40 M (by NaOH, titration), 4.0 M in dioxane

density

1.05 g/mL at 25 °C

Quality Level

200

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

General description

Cette solution de chlorure d'hydrogène est composée de chlorure d'hydrogène 4,0 M dans du 1,4-dioxane utilisé comme solvant. Elle est couramment employée comme réactif de déprotection durant la déprotection du groupement tert-butoxycarbonyl (Boc) de divers peptides et acides aminés. Elle sert également de réactif dans différentes réactions de synthèse organique, notamment celle des chlorures d'acides aminés avec protection N-9-fluorénylméthoxycarbonyle (Fmoc).

Application

Cette solution de chlorure d'hydrogène (4,0 M dans du dioxane) peut être utilisée comme :     
  • réactif pour la déprotection du groupement de protection N-Boc de divers dérivés hétérocycliques.     
  • réactif pour la déprotection de groupements protégeant les polymères. Par exemple dans la déprotection des polymères protégés par un groupement éther benzylique.      
  • amorceur de polymérisation en association avec ZnCl2 dans la synthèse de poly(éther éthylvinylique) à terminaison formyle à partir d'éther éthylvinylique (EVE).

signalword

Danger

Hazard Classifications

Carc. 1B - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

supp_hazards

EUH019

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

62.6 °F - closed cup

flash_point_c

17 °C - closed cup

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
MKDB1585
MKCZ5444
MKCZ0819
MKCX6335
MKCX1684

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

Fast, efficient and selective deprotection of the tert-butoxycarbonyl (Boc) group using HCl/dioxane (4 m)
G H, et al.
The Journal of Peptide Research, 4, 338-341 (2001)
Preparation of N-9-fluorenylmethoxycarbonylamino acid chlorides from mixed anhydrides by the action of hydrogen chloride 1
FRANCIS C MF, et al.
International Journal of Peptide and Protein Research, 38, 97-102 (1991)
Yun He et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 13(19), 3253-3256 (2003-09-03)
A series of 2-piperidin-4-yl-benzimidazoles were synthesized and evaluated for antibacterial activities. Certain compounds inhibit bacterial growth with low micromolar minimal inhibitory concentration (MIC). These benzimidazoles are effective against both Gram-positive and Gram-negative bacteria of clinical importance, particularly enterococci, and represent
Synthesis of Chitosan-graft-Poly (vinyl ether) as a Thermoresponsive Water-Soluble Chitosan
Namikoshi T, et al.
Journal of Fiber Science and Technology, 75(12), 193-199 (2019)
Surface-and redox-active multifunctional polyphenol-derived poly (ionic liquid) s: controlled synthesis and characterization
Patil N, et al.
Macromolecules, 49(20), 7676-7691 (2016)
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique