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Merck

34865

Tétrahydrofurane

≥99.9%, suitable for HPLC, inhibitor-free

Synonyme(s) :

THF, Oxolane, Oxyde de butylène, Oxyde de tétraméthylène

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C4H8O
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
72.11
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116105
EC Number:
203-726-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
102391
Assay:
≥99.9%
Grade:
HPLC grade
Technique(s):
HPLC: suitable
Vapor pressure:
114 mmHg ( 15 °C), 143 mmHg ( 20 °C)
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Nom du produit

Tétrahydrofurane, inhibitor-free, suitable for HPLC, ≥99.9%

grade

HPLC grade

Quality Level

vapor pressure

114 mmHg ( 15 °C), 143 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.9%

form

liquid

autoignition temp.

610 °F

expl. lim.

1.8-11.8 %

technique(s)

HPLC: suitable

impurities

≤0.0005% non-volatile matter, ≤0.002% free acid (as CH3COOH), ≤0.05% peroxides (as H2O2), ≤0.05% water (Karl Fischer)

evapn. residue

≤0.0005%

color

APHA: ≤10

pH

~7

mp

−108 °C (lit.)

density

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

absorption

≤0.0044 at 315 nm, ≤0.005 at 350 nm, ≤0.005 at 400 nm, ≤0.02 at 300 nm, ≤0.046 at 275 nm, ≤0.18 at 250 nm, ≤0.26 at 245 nm, ≤1.0 at 212 nm

UV absorption

λ: 245 nm Amax: ≤0.26, λ: 275 nm Amax: ≤0.046, λ: 315 μm Amax: ≤0.0044

suitability

complies for IR spectroscopy

application(s)

food and beverages

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General description

Le tétrahydrofurane (THF) est largement utilisé comme solvant. Il constitue un élément essentiel d'un certain nombre de produits naturels (antibiotiques polyéthers). Le THF forme un hydrate double avec le sulfure d'hydrogène. La structure cristalline de cet hydrate double a été évaluée au cours d'études de monocristaux en trois dimensions. Il se forme du butane-1,4-diol, un intermédiaire produit durant la synthèse du THF. Le THF chaud permet de dissoudre le chlorure de polyvinylidène (PVDV).

Application

Convient à l'HPLC, la spectrophotométrie et les analyses environnementales
Le tétrahydrofurane peut être utilisé pour la dissolution de la poly-ε-caprolactone (PCL) et du 1,3-diaminopentane, lors de la préparation de supports du type poly-ε-caprolactone (PCL) / hydroxyapatite (HA) et du polymère poly(diacrylate de 5-amino-1-pentanol-co-butane-1,4-diol) (C32)- 1,3-diaminopentane (117) à terminaison acrylate, respectivement.

Packaging

M-Bottle for Solvents
As a global leader in lab reagents, we are constantly looking for new ways to optimize the safety of our products. The newly developed 4L solvent bottle design features advanced sealing technology that eliminates leaks to make the handling of solvents safer and more convenient than ever before.
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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

Classe de stockage

3 - Flammable liquids

flash_point_f

-6.2 °F - closed cup

flash_point_c

-21.2 °C - closed cup


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Todd J Harris et al.
Biomaterials, 31(5), 998-1006 (2009-10-24)
The use of biomaterials for gene delivery can potentially avoid many of the safety concerns with viral gene delivery. However, the efficacy of polymeric gene delivery methods is low, particularly in vivo. One significant concern is that the interior and
Synthetic routes to tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and spiroketal units of polyether antibiotics and a survey of spiroketals of other natural products.
Boivin TLB.
Tetrahedron, 43(15), 3309-3362 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 883-883 (1994)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 152-152 (1994)
Soni Khandelwal et al.
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Within the subtypes of breast cancer, those identified as triple negative for expression of estrogen receptor α (ESR1), progesterone receptor (PR) and human epidermal growth factor 2 (HER2), account for 10⁻20% of breast cancers, yet result in 30% of global

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