A6283
Acide acétique
glacial, ReagentPlus®, ≥99%
Synonyme(s) :
Acide acétique glacial
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A propos de cet article
Formule linéaire :
CH3CO2H
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
60.05
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-580-7
Beilstein/REAXYS Number:
506007
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
liquid
Service technique
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2.07 (vs air)
Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
liquid
autoignition temp.
800 °F
expl. lim.
16 %, 92 °F, 4 %, 59 °F
refractive index
n20/D 1.371 (lit.)
pH
2.5 (20 °C, 50 g/L)
bp
117-118 °C (lit.)
mp
16.2 °C (lit.)
solubility
alcohol: miscible(lit.), carbon disulfide: insoluble(lit.), glycerol: miscible(lit.), water: miscible(lit.)
density
1.04 g/mL at 25 °C (lit.)
storage temp.
room temp
SMILES string
[F2C(F2C)13F3C]C(O)=O
InChI
1S/C2H4O2/c1-2(3)4/h1H3,(H,3,4)
InChI key
QTBSBXVTEAMEQO-UHFFFAOYSA-N
General description
L'acide acétique est un acide organique aliphatique. C'est un liquide hygroscopique corrosif à l'odeur vinaigrée. Il peut être synthétisé par l'oxydation de l'acétaldéhyde en présence de sels de cobalt ou de manganèse. Il permet de synthétiser l'anhydride acétique, l'acétate de cellulose et les esters acétiques. Son impact sur la dégradation du papier d'archives a été étudié.
Application
L'acide acétique (AcOH) peut être utilisé :
L'acide acétique peut aussi être utilisé dans les situations suivantes :
- comme solvant dans de nombreuses réactions organiques telles que la bromation, l'hydrolyse, la solvolyse, la réduction et l'hydrogénation.
- comme réactif dans la protonolyse de composés organométalliques.
- comme agent acétylant dans l'acétylation de composés aromatiques riches en électrons.
- comme catalyseur pour synthétiser des di(indolyl)méthanes par condensation d'aldéhydes indoliques et aromatiques.
- comme système de solvant pour préparer un dérivé de 3,4-dihydropyrimidin-2(1H)-one par la réaction de Biginelli en faisant réagir des aldéhydes aromatiques, des composés 1,3-dicarbonylés et de l'urée en présence d'un catalyseur du type acide borique.
L'acide acétique peut aussi être utilisé dans les situations suivantes :
- Système catalytique acétate de manganèse(III)/AcOH pour convertir des alcènes en lactones.
- Mélange de sels de fer/AcOH pour oxyder du 2-méthylnaphthalène en 2-méthyl-1-naphthol en présence de H2O2.
Features and Benefits
- Bonne stabilité vis-à-vis de nombreux réactifs
- Excellente solubilité des composés organiques dans ce réactif.
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1A
Classe de stockage
3 - Flammable liquids
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WGK 1
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102.2 °F - closed cup
flash_point_c
39 °C - closed cup
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Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 5-5 (1994)
Ash M and Ash I.
Handbook of Preservatives, 266-266 (2004)
Effects of NO2 and acetic acid on the stability of historic paper.
Menart Eet al.
Cellulose, 21(5), 3701-3713 (2014)