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Merck

53319

L-Histidine

≥99.5% (NT), BioUltra

Synonyme(s) :

Acide (S)-2-amino-3-(4-imidazolyl)propionique, NSC 137773

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H9N3O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
155.15
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
32160406
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-745-3
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
84088
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Nom du produit

L-Histidine, BioUltra, ≥99.5% (NT)

product line

BioUltra

Quality Level

assay

≥99.5% (NT)

form

powder or crystals

optical activity

[α]20/D −39±1°, c = 2% in H2O

impurities

insoluble matter, passes filter test, ≤0.5% foreign amino acids

ign. residue

≤0.1% (as SO4)

loss

≤0.5% loss on drying, 110 °C

color

white

pH

7.0-8.0 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

282 °C (dec.) (lit.), ~285 °C (dec.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

chloride (Cl-): ≤100 mg/kg, sulfate (SO42-): ≤100 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg, As: ≤0.1 mg/kg, Ba: ≤5 mg/kg, Bi: ≤5 mg/kg, Ca: ≤10 mg/kg, Cd: ≤5 mg/kg, Co: ≤5 mg/kg, Cr: ≤5 mg/kg, Cu: ≤5 mg/kg, Fe: ≤5 mg/kg, K: ≤50 mg/kg, Li: ≤5 mg/kg, Mg: ≤5 mg/kg, Mn: ≤5 mg/kg, Mo: ≤5 mg/kg, NH4+: ≤500 mg/kg, Na: ≤50 mg/kg, Ni: ≤5 mg/kg, Pb: ≤5 mg/kg, Sr: ≤5 mg/kg, Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: 0.05, λ: 280 nm Amax: 0.05

SMILES string

N[C@@H](Cc1c[nH]cn1)C(O)=O

application(s)

detection

InChI

1S/C6H9N3O2/c7-5(6(10)11)1-4-2-8-3-9-4/h2-3,5H,1,7H2,(H,8,9)(H,10,11)/t5-/m0/s1

InChI key

HNDVDQJCIGZPNO-YFKPBYRVSA-N

Gene Information

human ... CA1(759), CA2(760)

Application

L-Histidine has been used for characterization of ZnO nanorod in an attempt to develop a technique for the ultra-low level detection of l-histidine.

Biochem/physiol Actions

Précurseur de l′histamine par l′action de l′histidine décarboxylase.
Precursor of histamine by action of histidine decarboxylase.
L-Histidine is involved in the one-carbon unit metabolism. It is associated with protein methylation. L-Histidine is a part of hemoglobin structure and function. L-Histidine is a component of dipeptides with antioxidative property. Histidine serves as a precursor for the formation of histamine, which is associated with allergic responses. Urocanic acid, an immune response modulator in skin is also biosynthesised from histidine.

Other Notes

Amino acid spacing in isotachophoresis on polyacrylamide gels - a critical evaluation; Prevents circular DNA strand cleavage in a xanthine-xanthine oxidase system; Growth requirement of various microorganisms.


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wgk

WGK 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)



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Ultra-Low Level Detection of L-Histidine Using Solution-Processed ZnO Nanorod on Flexible Substrate.
Sasmal M
IEEE Transactions on Nanobioscience, 14(6), 634-640 (2015)
CRC Handbook of Microbiology, 4, 1-1 (1974)
K Brawn et al.
Acta physiologica Scandinavica. Supplementum, 492, 9-18 (1980-01-01)
An enzymic flux of O2- and H2O2 caused strand breaks in the supercoiled covalently closed circular Col El plasmid. Subnanomolar levels of superoxide levels of superoxide dismutase or of catalase prevented this attack on DNA, signifying that both O2- and