Accéder au contenu
Merck

A0637

DL-2-Aminoadipic acid

≥99% (TLC), powder, gliotoxic

Synonyme(s) :

DL-α-Aminoadipic acid

Se connecter pour consulter les tarifs organisationnels et contractuels.

Sélectionner une taille de conditionnement

A propos de cet article

Formule linéaire :
HO2C(CH2)3CH(NH2)CO2H
Numéro CAS:
542-32-5
Poids moléculaire :
161.16
NACRES:
NA.32
PubChem Substance ID:
24890441
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
208-809-2
MDL number:
MFCD00063119

Principaux documents

Voir toute la documentation
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider
Service technique
Besoin d'aide ? Notre équipe de scientifiques expérimentés est là pour vous.
Laissez-nous vous aider

Nom du produit

DL-2-Aminoadipic acid, ≥99%

InChI key

OYIFNHCXNCRBQI-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H11NO4/c7-4(6(10)11)2-1-3-5(8)9/h4H,1-3,7H2,(H,8,9)(H,10,11)

SMILES string

NC(CCCC(O)=O)C(O)=O

assay

≥99%

form

powder

mp

196-198 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

rat ... Grin2b(24410)

Vous recherchez des produits similaires ? Visite Guide de comparaison des produits

Catégories apparentées

Application

DL-2-Aminoadipic acid (AAA) has been used as an astrotoxin to kill astrocytes that prevent efficient integration of transplanted cells into the retina. It has also been used as a gliotoxin to study the effect of astrocytic swelling on the tortuosity.

Biochem/physiol Actions

DL-2-Aminoadipic acid (AAA) is a six-carbon homolog of glutamate and a gliotoxic compound. It is generally used to considerably reduce the number of astroglia in cerebellar cultures that acts as a model to study the mechanisms of a-aminoadipic acid induced glial toxicity.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

hcodes

H317

Hazard Classifications

Skin Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Faites votre choix parmi les versions les plus récentes :

Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
BCCH2077
BCCB8563
BCBS7518V
BCBN4016V
BCBG0603V

Vous ne trouvez pas la bonne version ?

Si vous avez besoin d'une version particulière, vous pouvez rechercher un certificat spécifique par le numéro de lot.

Rechercher un(e) COA

Déjà en possession de ce produit ?

Retrouvez la documentation relative aux produits que vous avez récemment achetés dans la Bibliothèque de documents.

Consulter la Bibliothèque de documents

H Q Wu et al.
European journal of pharmacology, 281(1), 55-61 (1995-07-25)
L-alpha-Aminoadipic acid is a lysine metabolite with neuroexcitatory properties, and has previously been shown to inhibit the production of the broad spectrum excitatory amino acid receptor antagonist kynurenic acid in brain tissue slices. The effects of L-alpha-aminoadipic acid on the
Huadong Ni et al.
Journal of neuroinflammation, 16(1), 1-1 (2019-01-05)
Despite accumulating evidence on the role of glial cells and their associated chemicals in mechanisms of pain, few studies have addressed the potential role of chemokines in the descending facilitation of chronic pain. We aimed to study the hypothesis that
Gliotoxin-induced swelling of astrocytes hinders diffusion in brain extracellular space via formation of dead-space microdomains
Sherpa AD, et al.
Glia, 62(7), 1053-1065 (2014)
Gliotoxic effects of $\alpha$-aminoadipic acid on monolayer cultures of dissociated postnatal mouse cerebellum
Huck S, et al.
Neuroscience, 12(3), 783-791 (1984)
H Bräuner-Osborne et al.
Journal of medicinal chemistry, 39(16), 3188-3194 (1996-08-02)
The homologous series of acidic amino acids, ranging from aspartic acid (1) to 2-aminosuberic acid (5), and the corresponding series of 3-isoxazolol bioisosteres of these amino acids, ranging from (RS)-2-amino-2-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)acetic acid (AMAA, 6) to (RS)-2-amino-6-(3-hydroxy-5-methylisoxazol-4-yl)hexanoic acid (10), were tested as
Afficher tous les articles scientifiques apparentés

Contenu apparenté

Product Information Sheet - A0637

Product Information Sheet

Notre équipe de scientifiques dispose d'une expérience dans tous les secteurs de la recherche, notamment en sciences de la vie, science des matériaux, synthèse chimique, chromatographie, analyse et dans de nombreux autres domaines..

Contacter notre Service technique