Anti-α-Actin-1 (ACTA1) antibody

Il est utilisé pour étudier la structure et la fonction de l′actine et pour déterminer les sites de liaison des protéines associées à l′actine. Des lysats de protéines obtenus à partir de tissus limbiques de souris embryonnaires ont été analysés par western blot en utilisant l′actine comme contrôle de charge. L′actine a été détectée en utilisant l′anti-actine de lapin à une dilution 1:8000. L′actine détectée à l′aide de l′anti-actine de lapin a été utilisée comme contrôle de charge pour les lysats de cellules MCF7. L′actine a été détectée à 42 kDa.

Il peut être utilisé pour étudier la structure et la fonction de l′actine et pour déterminer les sites de liaison des protéines associées à l′actine.

L'anticorps anti-actine de lapin peut être utilisé dans les analyses par western blotting. Cet anticorps peut également être utilisé dans les applications d'immunohistochimie (dilution 1:25 pour des coupes de tissus humains ou animaux) et d'immunofluorescence indirecte (1:40 pour des fibroblastes de poulet).
Il est utilisé pour étudier la structure et la fonction de l'actine et pour déterminer les sites de liaison des protéines associées à l'actine. Des lysats de protéines obtenus à partir de tissus limbiques de souris embryonnaires ont été analysés par western blotting en utilisant l'actine comme contrôle de charge. L'actine a été détectée en utilisant l'anti-actine de lapin à une dilution 1:8000. L'actine détectée à l'aide de l'anti-actine de lapin a été utilisée comme contrôle de charge pour les lysats de cellules MCF7. L'actine a été détectée à 42 kDa.

L'actine est une protéine du cytosquelette qui régule la motilité, la sécrétion, la phagocytose et la cytocinèse. La portion NH2-terminale de l'actine peut fonctionner comme un antigène. Cette portion terminale peut également moduler les interactions de l'actine et son association avec d'autres protéines, comme la myosine. L'actine est une protéine essentielle pour la maturation des plaquettes.
Des mutations du gène ACTA1 (actine α-1) peuvent provoquer une myopathie à filaments minces comme la myopathie némaline, la myopathie congénitale, la myopathie à actine, la myopathie à bâtonnets intranucléaires, la myopathie à casquette et la myopathie à cores centraux. Une régulation à la hausse de ce gène s'observe dans les greffes orthotopiques du foie, en l'absence de signes préalables de maladie auto-immune du foie. La protéine actine encodée forme un réseau de filaments et est responsable de la forme de la cellule. Elle contribue à la force cellulaire et favorise les mouvements actifs de la cellule.

L′anti-actine marque spécifiquement les fibres de stress typiques dans les fibroblastes de poulet en culture.

Sauf indication contraire dans nos catalogues ou autre documentation de la Société accompagnant de(s) produit(s), nos produits sont conçus uniquement pour la recherche et ne peuvent pas être utilisés dans d′autres buts, ce qui inclut mais sans s′y limiter, les utilisations commerciales non autorisées, les utilisations de diagnostic in vitro, les usages thérapeutiques ex vivo ou in vivo et tout type de consommation par ou d′application à l′homme ou aux animaux.

L'actine est une protéine fortement conservée et un constituant important du cytosquelette et des structures contractiles dans tous les types cellulaires. Sa concentration varie en fonction du type de différenciation et de l'état fonctionnel des cellules et des tissus. L'actine se présente sous deux formes agrégées différentes (une forme globulaire et une forme fibrillaire) et possède au moins six isoformes chez les vertébrés. Les isoformes d'actine présentent une homologie de séquence supérieure à 90 %, mais chaque isoforme présente une séquence NH2-terminale unique.
Le gène ACTA1 (actine α-1) est situé sur le chromosome 1q42.13 de l'homme. Ce gène encode l'actine 1, qui forme un filament mince dans le muscle squelettique.

Par immunoblotting, ce produit permet de détecter l'actine dans de nombreuses espèces, allant du muscle squelettique humain aux amibes. Ce produit reconnaît la bande d'actine de 42 kDa par les techniques d'immunoblotting dans les extraits de tissus humains ou animaux.

Le fragment C-terminal de l′actine a été lié à un squelette MAP (Multiple Antigen Peptide).

Pour consulter le guide de sélection des anticorps anti-actine, rendez-vous sur www.sigmaaldrich.com/actin.

Solution dans un tampon phosphate salin 0,01 M à pH 7,4, contenant 1 % d′albumine de sérum bovin et de l′azoture de sodium à 15 mM comme agent de conservation.

En cas d′utilisation en continu, stocker un mois maximum entre 2 et 8 °C.
Pour un stockage prolongé, la solution peut être congelée en aliquotes de travail. Il n′est pas recommandé de procéder à des congélations et décongélations répétées ou de stocker le produit dans des congélateurs « sans givre ». En cas d′apparition d′une légère turbidité durant un stockage prolongé, clarifier la solution par centrifugation avant utilisation.