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D5942

DAPT

Name: DAPT
Brand: SIGMA

≥98% (HPLC), solid, γ-secretase inhibitor

Synonyme(s) :

Ester t-butylique de N-[N-(3,5-difluorophénacétyl)-L-alanyl]-S-phénylglycine, GSI-IX, LY-374973

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :

C₂₃H₂₆F₂N₂O₄

Numéro CAS:

208255-80-5

Poids moléculaire :

432.46

UNSPSC Code:

12352200

PubChem Substance ID:

24893987

NACRES:

NA.77

MDL number:

MFCD04974585

Assay:

≥98% (HPLC)

Form:

solid

Quality level:

100

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Propriétés

Nom du produit

DAPT, ≥98% (HPLC), solid

biological source

synthetic (organic)

Quality Level

100

assay

≥98% (HPLC)

form

solid

color

white

solubility

DMSO: ~18 mg/mL

originator

Eli Lilly

storage temp.

2-8°C

SMILES string

C[C@H](NC(=O)Cc1cc(F)cc(F)c1)C(=O)N[C@@H](C(=O)OC(C)(C)C)c2ccccc2

InChI

1S/C23H26F2N2O4/c1-14(26-19(28)12-15-10-17(24)13-18(25)11-15)21(29)27-20(16-8-6-5-7-9-16)22(30)31-23(2,3)4/h5-11,13-14,20H,12H2,1-4H3,(H,26,28)(H,27,29)/t14-,20+/m0/s1

InChI key

DWJXYEABWRJFSP-VBKZILBWSA-N

Gene Information

Description

Application

Le DAPT a été utilisé :comme constituant d'un milieu de différenciation neuronale (NDM) pour initier le "patterning" des neurones corticaux, comme inhibiteur de la voie de signalisation Notch pour étudier ses effets sur la régénération des cellules ciliées chez le poisson zèbre et comme inhibiteur de la γ-sécrétase pour bloquer la voie Notchet évaluer ses effets sur la prolifération des cellules musculaires lisses d'artère pulmonaire (MASMC) de rat.

Biochem/physiol Actions

γInhibiteur de la γ-sécrétase, inhibe la voie de signalisation Notch.

Le DAPT est un inhibiteur de la γ-sécrétase, et indirectement, un inhibiteur de Notch, substrat de la γ-sécrétase. D'autres substrats de la γ-sécrétase comprennent la protéine apparentée au récepteur des LDL, la cadhérine E et la protéine ErbB-4. En tant qu'inhibiteur de la γ-sécrétase, le DAPT peut être utile dans l'étude de la formation de la substance β-amyloïde (Aβ). Il a été démontré que le DAPT inhibe la voie de signalisation Notch dans des études sur des maladies autoimmunes et lymphoprolifératives telles que le syndrome lymphoprolifératif avec autoimmunité (ALPS) et le lupus érythémateux disséminé (LED), ainsi que dans le développement des cellules cancéreuses, l'angiogenèse et la différenciation des cellules souches pluripotentes induites humaines (hIPSC).

Features and Benefits

Ce composé a été développé par Eli Lilly. Pour consulter la liste des candidats-médicaments/médicaments autorisés et des composés mis au point par d'autres laboratoires pharmaceutiques, cliquez ici.

Ce composé fait partie de notre sélection de produits pour la recherche en neurosciences. Cliquez ici pour découvrir d'autres produits de notre sélection pour les neurosciences. Pour en savoir plus sur les petites molécules bioactives destinées à d'autres domaines de la recherche, rendez-vous sur sigma.com/discover-bsm.

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Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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Masahiro Yoshioka et al.

Journal of experimental & clinical cancer research : CR, 36(1), 101-101 (2017-08-03)

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Cardiovascular drugs and therapy, 33(4), 425-433 (2019-07-25)

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