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Merck

D8946

DMH1

≥98% (HPLC), powder, BMP inhibitor

Synonyme(s) :

4-[6-(4-Isopropoxyphenyl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]quinoline, 4-[6-[4-(1-Methylethoxy)phenyl]pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]-quinoline

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C24H20N4O
Numéro CAS:
1206711-16-1
Poids moléculaire :
380.44
UNSPSC Code:
51111800
PubChem Substance ID:
329798883
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD18384963

Nom du produit

DMH1, ≥98% (HPLC)

SMILES string

CC(C)OC(C=C1)=CC=C1C(C=N2)=CN3C2=C(C4=CC=NC5=C4C=CC=C5)C=N3

InChI key

JMIFGARJSWXZSH-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C24H20N4O/c1-16(2)29-19-9-7-17(8-10-19)18-13-26-24-22(14-27-28(24)15-18)20-11-12-25-23-6-4-3-5-21(20)23/h3-16H,1-2H3

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

storage condition

desiccated

color

light yellow to orange

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear (warmed)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Catégories apparentées

Application

DMH1 has been used for bone morphogenetic protein (BMP) inhibition.

Biochem/physiol Actions

DMH1 is a highly selective Bone morphogenetic protein (BMP) inhibitor.
DMH1 is a highly selective Bone morphogenetic protein (BMP) inhibitor. DMH1 is a dorsomorphin analogue that exclusively targets the BMP but not the VEGF pathway.

General description

DMH1 stimulates neurogenesis of human-induced pluripotent stem cells (hiPSCs) and suppresses the growth and metastasis of lung cancer. It blocks cellular autophagy responses.

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

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Not applicable

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Not applicable

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
0000412938
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0000381283
0000381283
0000271400

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An organizing role for the TGF-β signaling pathway in axes formation of the annelid Capitella teleta
Lanza AR, et al.
Developmental Biology, 435(1), 26-40 (2018)
DMH1 (4-[6-(4-isopropoxyphenyl) pyrazolo [1, 5-a] pyrimidin-3-yl] quinoline) inhibits chemotherapeutic drug-induced autophagy
Sheng Y, et al.
Acta Pharmaceutica Sinica. B, 5(4), 330-336 (2015)
Richard H Row et al.
eLife, 7 (2018-06-08)
The mesodermal germ layer is patterned into mediolateral subtypes by signaling factors including BMP and FGF. How these pathways are integrated to induce specific mediolateral cell fates is not well understood. We used mesoderm derived from post-gastrulation neuromesodermal progenitors (NMPs)
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