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Merck

H4001

Hydrocortisone

synthetic (organic), ≥98% (HPLC), anti-inflammatory agent, powder

Synonyme(s) :

11β,17α,21-trihydroxypregn-4-ène-3,20-dione, 4-pregnène-11β,17α,21-triol-3,20-dione, Composé F de Kendall, Substance M de Reichstein

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H30O5
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
362.46
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51111800
EC Number:
200-020-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1354819
Assay:
≥98% (HPLC)
Form:
powder
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Nom du produit

Hydrocortisone, ≥98% (HPLC)

biological source

synthetic (organic)

Quality Segment

sterility

non-sterile

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

mp

211-214 °C (lit.)

solubility

water: 0.28 g/L at 25 °C

application(s)

cell analysis

shipped in

ambient

storage temp.

room temp

SMILES string

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])[C@@H](O)C[C@@]4(C)[C@@]2([H])CC[C@]4(O)C(=O)CO

InChI

1S/C21H30O5/c1-19-7-5-13(23)9-12(19)3-4-14-15-6-8-21(26,17(25)11-22)20(15,2)10-16(24)18(14)19/h9,14-16,18,22,24,26H,3-8,10-11H2,1-2H3/t14-,15-,16-,18+,19-,20-,21-/m0/s1

InChI key

JYGXADMDTFJGBT-VWUMJDOOSA-N

Biochem/physiol Actions

Primary glucocorticoid secreted by the adrenal cortex. It has three times the anti-inflammatory potency of corticosterone but much lower Na2+ retention potency.
Principal glucocorticoïde secrété par la glande cortico-surrénale.

Features and Benefits

This compound is featured on the Nuclear Receptors (Steroids) page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.


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pictograms

Health hazard

signalword

Danger

Hazard Classifications

Repr. 1A - STOT RE 2

Classe de stockage

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges



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