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Merck

I1536

Isoorientin

≥98% (HPLC)

Synonyme(s) :

Homoorientin, Luteolin 6-C-β-D-glucoside, Luteolin 6-C-glucoside

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C21H20O11
Numéro CAS:
4261-42-1
Poids moléculaire :
448.38
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
329815353
UNSPSC Code:
12352205
MDL number:
MFCD00017433

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InChI key

ODBRNZZJSYPIDI-VJXVFPJBSA-N

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O)c2c(O)cc3OC(=CC(=O)c3c2O)c4ccc(O)c(O)c4

InChI

1S/C21H20O11/c22-6-14-17(27)19(29)20(30)21(32-14)16-11(26)5-13-15(18(16)28)10(25)4-12(31-13)7-1-2-8(23)9(24)3-7/h1-5,14,17,19-24,26-30H,6H2/t14-,17-,19+,20-,21+/m1/s1

biological source

leaves (Phyllostachya Nigra)

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

yellow

mp

236 - 237  °C ( (457 - 459 °F))

solubility

methanol: 5 mg/mL, clear, colorless to yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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Application


  • Exploring the therapeutic potential of isoorientin in the treatment of osteoporosis: a study using network pharmacology and experimental validation.: This research investigates isoorientin′s therapeutic potential in osteoporosis treatment, using network pharmacology and experimental methods to validate its efficacy (Zhang B et al., 2024).

Biochem/physiol Actions

C-glycosyl flavone with anti-inflammatory, antimicrobial and antioxidant properties. Induces antioxidant response through PI3K singaling.

Other Notes

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11 - Combustible Solids

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