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A propos de cet article
Formule empirique (notation de Hill) :
C5H4N2O4
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
156.10
UNSPSC Code:
41106305
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-619-8
Beilstein/REAXYS Number:
383901
MDL number:
eCl@ss:
32035490
Assay:
≥98% (titration)
Service technique
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anhydrous
Quality Segment
assay
≥98% (titration)
mp
≥300 °C
SMILES string
OC(=O)C1=CC(=O)NC(=O)N1
InChI
1S/C5H4N2O4/c8-3-1-2(4(9)10)6-5(11)7-3/h1H,(H,9,10)(H2,6,7,8,11)
InChI key
PXQPEWDEAKTCGB-UHFFFAOYSA-N
Application
Orotic acid (OA) is an intermediate in de novo pyrimidine biosynthesis that may be used to study the specificity and kinetics of orotate phosphoribosyltransferase (OPRT) which catalyzes the reversible phosphoribosyl transfer from 5′-phospho-α-d-ribose 1′-diphosphate (PRPP) to orotic acid (OA), forming pyrophosphate and orotidine 5′-monophosphate (OMP). Orotic acid is used as a starting material for the potential commercial bioproduction of uridine 5′-monophosphate (UMP) by microbes such as Corynebacterium ammoniagenes (ATCC 6872) or Saccharomyces cerevisiae. OA may be used to study the AMPK/SREBP-1 dependent cell signaling pathway and transcription regulation mechanisms that induce hepatic lipogenesis.
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Mot-clé
Warning
Codes de danger
Mentions de précaution
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organes cibles
Respiratory system
Classe de stockage
11 - Combustible Solids
WGK
WGK 3
Point d'éclair (°F)
Not applicable
Point d'éclair (°C)
Not applicable
EPI (équipement de protection individuelle)
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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