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Merck

P2519

L-Pipecolic acid

99% (titration), suitable for GC/MS

Synonyme(s) :

(S)-(−)-2-Piperidinecarboxylic acid, L-Homoproline

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A propos de cet article

Formule empirique (notation de Hill) :
C6H11NO2
Numéro CAS:
3105-95-1
Poids moléculaire :
129.16
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
24898330
UNSPSC Code:
12352106
EC Number:
221-462-1
MDL number:
MFCD00005981
Beilstein/REAXYS Number:
81093

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Nom du produit

L-Pipecolic acid, 99% (titration)

InChI key

HXEACLLIILLPRG-YFKPBYRVSA-N

InChI

1S/C6H11NO2/c8-6(9)5-3-1-2-4-7-5/h5,7H,1-4H2,(H,8,9)/t5-/m0/s1

SMILES string

OC(=O)[C@@H]1CCCCN1

assay

99% (titration)

form

powder

technique(s)

GC/MS: suitable

color

white

mp

272 °C (lit.)

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

L-Pipecolic acid has been used as a standard for the quantification by gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS).

Biochem/physiol Actions

L-pipecolic acid is implicated in Zellweger syndrome. Pipecolic acid is also a plant defence metabolite. It is a signaling compound essential for systemic acquired resistance (SAR).
L-Pipecolic acid is a lysine metabolite; defect in its catabolism is involved in hyperpipecolic acidemia, cerebro-hepato-renal syndrome, neonatal onset adrenoleukodystrophy, and infantile Refsum disease.

General description

L-pipecolic acid (piperidine-2-carboxylic acid) is a nitrogen-containing heterocyclic compound. It is an imino acid. Its molecular weight is 129.2.

pictograms

Exclamation mark
GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Pipecolic acid
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Donze-Reiner T, et al.
BMC plant biology, 17(1), 46-46 (2017)
S J Mihalik et al.
The Journal of biological chemistry, 264(5), 2509-2517 (1989-02-15)
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Annals of neurology, 47(1), 109-113 (2000-01-13)
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