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Merck

P6782

Peroxydase from horseradish

Type VI-A, essentially salt-free, lyophilized powder, 950-2000 units/mg solid (using ABTS), ≥250 units/mg solid (using pyrogallol)

Synonyme(s) :

Donneur : peroxyde d’hydrogène oxydoréductase, Peroxydase de raifort

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A propos de cet article

Numéro CAS:
eCl@ss:
32160410
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
EC Number:
232-668-6
MDL number:
Numéro CE :
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Nom du produit

Peroxydase from horseradish, Type VI-A, essentially salt-free, lyophilized powder, 950-2000 units/mg solid (using ABTS), ≥250 units/mg solid (using pyrogallol)

SMILES string

[O+H2]O[O-]

InChI key

JSPLKZUTYZBBKA-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/H2O3/c1-3-2/h1-2H

type

Type VI-A

form

essentially salt-free, lyophilized powder

specific activity

≥250 units/mg solid (using pyrogallol)
950-2000 units/mg solid (using ABTS)

mol wt

~44 kDa

solubility

0.1 M phosphate buffer: soluble 10 mg/mL, clear, orange to red (pH 6.0)
H2O: soluble

application(s)

diagnostic assay manufacturing

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Analysis Note

La valeur RZ (Reinheitszahl) est le rapport d′absorbance A403/A275 mesuré à 0,5-1,0 mg/ml dans de l′eau désionisée. C′est une mesure de la teneur en hémine, plutôt que de l′activité enzymatique. Il est possible que des préparations présentant une valeur RZ élevée aient une faible activité enzymatique.
This product is assayed using ABTS for easy comparison to other suppliers′ unit: approx. 1,000 units per mg solid

General description

La peroxydase de raifort (HRP, de l′anglais horseradish peroxidase) est isolée des racines de raifort (Armoracia rusticana) et appartient au groupe des peroxydases de type ferroprotoporphyrine. La HRP est un polypeptide à une seule chaîne qui comporte quatre ponts disulfure. Il s′agit d′une glycoprotéine contenant 18 % de glucides. Selon l′isozyme, les glucides peuvent inclure les constituants suivants : galactose, arabinose, xylose, fucose, mannose, mannosamine et galactosamine. Le poids moléculaire de la peroxydase de raifort (env. 44 kDa) inclut la chaîne polypeptidique (33,890 Daltons), l′hémine plus Ca2+ (env. 700 Daltons) et les glucides (env. 9,400 Daltons). Au moins sept isozymes existent. Le point isoélectrique des isozymes de peroxydase de raifort se situe dans une plage de 3,0 à 0,9.

Other Notes

Pour en savoir plus sur la peroxydase, rendez-vous sur www.sigma-aldrich.com/enzymeexplorer.
Une unité de pyrogallol forme 1,0 mg de purpurogalline à partir de pyrogallol en 20 sec à pH 6,0 et 20 °C.
One ABTS unit will oxidize 1 μmole of ABTS per minute at 25 °C at pH 5.0
Similar to P8375

Application

Horseradish peroxidase (HRP) is isolated from horseradish roots (Amoracia rusticana). It is used in biochemistry applications such as western blots, ELISA and Immunohistochemistry. Horseradish peroxidase is used to amplify a weak signal and increase detectability of a target molecule, such as a protein. Product P6782 is type VI-A and it is essentially a salt-free, lyophilized powder. It is used to quantify cholesterol and cholesterol esters and to study in vitro lipid deposition on hydrogel and silicone hydrogel contact lenses.
The enzyme from Sigma has been used in the development of rapid and sensitive galactose oxidase-peroxidase biosensor for galactose detection with prolonged stability. It has been used as a component of a media (MRS agar) plate containing 3,3′,5,5′-tetramethylbenzidine (TMB) for the growth of Lactobacillus sp. TMB acts as a chromogenic substrate of peroxidase. Peroxidase generates O2 from H2O2 produced by the lactobacilli, and the TMB stains the colonies blue in the presence of O2. Thus, after 48 hours of incubation under 5% CO2 in air, the colonies that produce H2O2 on MRS agar appear dark blue. H2O2 nonproducers are colorless. It has been used to study the stabilization effect of polyvinyl alcohol on horseradish peroxidase. It is also used for the determination of glucose and peroxides in solution.

Biochem/physiol Actions

HRP readily combines with hydrogen peroxide (H2O2) and the resultant [HRP-H2O2] complex can oxidize a wide variety of hydrogen donors. The optimal pH is 6.0-6.5 and the enzyme is most stable in the pH range of 5.0-9.0. HRP can be conjugated to antibodies by several different methods that include the use of glutaraldehyde, periodate oxidation, disulfide bonds, and also via amino and thiol directed cross-linkers. It is smaller and more stable than the enzyme labels, β-galactosidase and alkaline phosphatase. Hence, it is the most desired label. Also, its glycosylation leads to lower non-specific binding. Sodium azide, cyanide, L-cystine, dichromate, ethylenethiourea, hydroxylamine, sulfide, vanadate, p-aminobenzoic acid, as well as Cd2+, Co2+, Cu2+, Fe3+, Mn2+, Ni2+, and Pb2+ ions are found to inhibit the enzyme activity.
When incubated with a substrate, horseradish peroxidase produces a coloured, fluorimetric, or luminescent derivative of the labeled molecule, allowing quantification. Horseradish peroxidase has been shown to slightly reduce the level of inhibition in a cydAB mutant.

Packaging

Packaged in mg solid

Preparation Note

Solutions of this product at 1 mg/mL in 0.1 M phosphate buffer (pH 6.0) remain active for at least two weeks at room temperature. The solution retains activity after 5 freeze-thaw cycles.

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Rapid and sensitive galactose oxidase-peroxidase biosensor for galactose detection with prolonged stability
Tkac J, et al.
Biotechnol. Tech., 13(12), 931-936 (1999)
Stabilization effect of polyvinyl alcohol on horseradish peroxidase, glucose oxidase, β-galactosidase and alkaline phosphatase.
Boyd S, et al.
Biotechnol. Tech., 10(9), 693- 698 (1996)
A Felten et al.
Journal of clinical microbiology, 37(3), 729-733 (1999-02-13)
Lactobacilli recovered from the blood, cerebrospinal fluid, respiratory tract, and gut of 20 hospitalized immunocompromised septic patients were analyzed. Biochemical carbohydrate fermentation and total soluble cell protein profiles were used to identify the species. Hydrogen peroxide production was measured. Susceptibility
Chiara Marabelli et al.
Cell reports, 27(2), 387-399 (2019-04-11)
LSD1 and LSD2 are homologous histone demethylases with opposite biological outcomes related to chromatin silencing and transcription elongation, respectively. Unlike LSD1, LSD2 nucleosome-demethylase activity relies on a specific linker peptide from the multidomain protein NPAC. We used single-particle cryoelectron microscopy (cryo-EM)
Zollner, H.
Handbook of Enzyme Inhibitors, 1993, 367-368 null

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