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Merck

T3300

DL-Tryptophan

≥99% (HPLC)

Synonyme(s) :

(±)-α-Amino-3-indolepropionic acid, (±)-2-Amino-3-(3-indolyl)propionic acid, DL-3β-Indolylalanine

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About This Item

Formule empirique (notation de Hill) :
C11H12N2O2
Numéro CAS:
Poids moléculaire :
204.23
NACRES:
NA.26
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352209
EC Number:
200-194-9
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
86199

Nom du produit

DL-Tryptophan, ≥99% (HPLC)

InChI key

QIVBCDIJIAJPQS-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C11H12N2O2/c12-9(11(14)15)5-7-6-13-10-4-2-1-3-8(7)10/h1-4,6,9,13H,5,12H2,(H,14,15)

SMILES string

NC(Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

color

white to off-white

mp

289-290 °C (dec.) (lit.)

solubility

methanol: water (7:3): soluble

Quality Level

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Application

DL-Tryptophan has been used:
  • as a medium supplement in Psilocybe atrobrunnea and Psilocybe serbica for the synthesis of psychotropic compounds
  • as an optimal medium supplement for culturing yeast, Pichia stipitis
  • for chiral separation experiments using Hewlett-Packard HP3D CE capillary electrophoresis system(HPCE)

Biochem/physiol Actions

DL-Tryptophan binding to bovine serum albumin is employed for its affinity based chromatographic purification. Supplementation of tryptophan in diets of rat induce bladder tumor.

General description

Tryptophan is the precursor for 5-hydroxy-tryptamin and an essential α-amino acid. DL-Tryptophan exists as a zwitterion during crystallization.

Other Notes

Amino acid precursor of serotonin and melatonin

Preparation Note

Prepared from L-tryptophan produced by fermentation

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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