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Merck

T8787

Triton™ X-100

Molecular Biology

Synonyme(s) :

t-Octylphénoxypolyéthoxyéthanol, Éther tert-octylphénylique du polyéthylène glycol

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About This Item

Formule linéaire :
t-Oct-C6H4-(OCH2CH2)xOH, x= 9-10
Numéro CAS:
9036-19-5
UNSPSC Code:
12161900
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
329826885
MDL number:
MFCD00128254
Beilstein/REAXYS Number:
2315025

Nom du produit

Triton™ X-100, Molecular Biology

InChI

1S/C28H50O8/c1-27(2,3)24-28(4,5)25-6-8-26(9-7-25)36-23-22-35-21-20-34-19-18-33-17-16-32-15-14-31-13-12-30-11-10-29/h6-9,29H,10-24H2,1-5H3

SMILES string

CC(C)(C)CC(C)(C)c1ccc(OCCOCCOCCOCCOCCOCCOCCO)cc1

InChI key

HNLXNOZHXNSSPN-UHFFFAOYSA-N

biological source

synthetic (organic)

grade

Molecular Biology

description

non-ionic

form

liquid

mol wt

micellar avg mol wt 80,000
average mol wt 625

aggregation number

100-155

technique(s)

protein purification: suitable
protein quantification: suitable
western blot: suitable

impurities

<1.00% water (Karl Fischer)

pH

9.7

CMC

0.2-0.9 mM (20-25°C)

mp

6 °C

transition temp

cloud point 65 °C
pour point ~7 °C

solubility

water: 0.1 mL/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

density

1.06 g/mL at 25 °C (lit.)

cation traces

Fe: <5 ppm
K: <0.05%
Na: <0.1%
heavy metals: <5 ppm

HLB

13.5

application(s)

hematology
histology

foreign activity

DNase and RNase, none detected

storage temp.

room temp

Quality Level

200

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Catégories apparentées

Application

Triton™ X-100 a été utilisé :
  • pour marquer les rétines montées à plat par immunohistochimie
  • pour des analyses d′ADN cellulaire et essais d′annexine V sur des cellules en suspension, avec un tampon phosphate salin (PBS) glacé
  • pour perméabiliser les cellules dans les études de microscopie à immunofluorescence
  • comme contrôle positif dans un essai LDH pour déterminer l′intégrité de la membrane cellulaire
  • pour estimer l′activité de lipases dans le plasma après traitement par héparine en utilisant la procédure radio-enzymatique modifiée de Belfrage et Vaughan
  • pour la préparation d′extraits de protéines de membrane externe
  • comme composant du tampon d′extraction avec Tris-HCl, NaCl, CaCl2, ZnCl2, Brij 35 pour l′homogénéisation de cellules pulmonaires de souris
  • pour le traitement de coupes de tissus en vue du marquage par immunofluorescence

Biochem/physiol Actions

Ce produit est couramment utilisé comme surfactant non ionique pour la récupération des composants membranaires dans des conditions douces non dénaturantes.

Features and Benefits

  • Produit idéal pour les applications de recherche sensibles en biologie moléculaire.
  • Testé pour garantir l'absence de DNases et de RNases.
  • Détergent non ionique non dénaturant.
  • Agent mouillant et émulsifiant performant.
  • Tensioactif extrêmement polyvalent.

General description

Le Triton™ X-100 est un surfactant courant non ionique et un émulsifiant d′utilisation fréquente pour la solubilisation des protéines dans les applications biochimiques. Ce détergent non dénaturant est considéré comme relativement doux, et son utilisation en tant que réactif de routine a été mentionnée dans de nombreux articles. Il est utilisé dans la lyse des cellules en vue d′extraire les protéines et organelles cellulaires. Il peut également perméabiliser les membranes de cellules vivantes pour la transfection.

Other Notes

Lauréat du prix CiteAb 2024 récompensant les avancées des fournisseurs dans la recherche sur la maladie de Parkinson
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Legal Information

Triton is a trademark of The Dow Chemical Company or an affiliated company of Dow

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Classe de stockage

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

483.8 °F - closed cup

flash_point_c

251 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Certificats d'analyse (COA)

Lot/Batch Number
WXBF7670V
0000454976
0000454976
0000472941
0000472941

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M A Ferguson et al.
Journal of applied physiology (Bethesda, Md. : 1985), 85(3), 1169-1174 (1998-09-08)
The purpose of this study was to determine the threshold of exercise energy expenditure necessary to change blood lipid and lipoprotein concentrations and lipoprotein lipase activity (LPLA) in healthy, trained men. On different days, 11 men (age, 26.7 +/- 6.1
Jean-Sébastien Joyal et al.
Blood, 117(22), 6024-6035 (2011-03-01)
The failure of blood vessels to revascularize ischemic neural tissue represents a significant challenge for vascular biology. Examples include proliferative retinopathies (PRs) such as retinopathy of prematurity and proliferative diabetic retinopathy, which are the leading causes of blindness in children
Eric Soupene et al.
Experimental biology and medicine (Maywood, N.J.), 233(5), 507-521 (2008-04-01)
Acyl-CoA synthetase enzymes are essential for de novo lipid synthesis, fatty acid catabolism, and remodeling of membranes. Activation of fatty acids requires a two-step reaction catalyzed by these enzymes. In the first step, an acyl-AMP intermediate is formed from ATP.
Ki-Bum Kim et al.
Methods in molecular biology (Clifton, N.J.), 424, 413-422 (2008-03-29)
Because lipid rafts are plasma membrane platforms mediating various cellular events such as in signal transduction, immunological response, pathogen invasion, and neurodegenerative diseases, protein identification in the rafts could provide important information to study their function. Here, we present an
Membrane dielectric changes indicate induced apoptosis in HL-60 cells more sensitively than surface phosphatidylserine expression or DNA fragmentation.
Wang X, et al.
Biochimica et Biophysica Acta - Biomembranes, 1564(2), 412-420 (2002)
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