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Merck

10478-U

Carboxen® Carbon Adsorbent

matrix Carboxen® 1000, 60-80 mesh, bottle of 10 g

Synonyme(s) :

adsorbant à base de carbone, CMS, maille 40-60

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A propos de cet article

UNSPSC Code:
23201100
EC Number:
231-153-3
NACRES:
SB.54

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Nom du produit

Adsorbant Carboxen®, matrix Carboxen® 1000, 60-80 mesh, bottle of 10 g

product line

Carboxen®

form

powder

packaging

bottle of 10 g

technique(s)

LPLC: suitable

surface area

~1200 m2/g

matrix

Carboxen® 1000

matrix active group

carbon

particle size

60-80 mesh

pore size

~0.16 cm3/g mesoporosity, ~0.25 cm3/g macroporosity, ~0.44 cm3/g microporosity, ~10-12 Å pore diameter

density

~0.47 g/mL (free fall density)

separation technique

reversed phase

Quality Level

100

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General description

Les carboxènes constituent un adsorbant de synthèse de haute technologie à base de carbone conçu à partir de précurseurs polymères. Ces particules ne se déforment pas de manière plastique comme les résines et ne génèrent pas de fines comme le charbon actif. Ces matériaux sont expédiés et conservés sous forme sèche. Ces résines dérivatisées sont particulièrement intéressantes pour un grand éventail d'applications de purification, car elles permettent d'éliminer à la fois les impuretés moléculaires de petite taille et celles de grande taille. Elles peuvent être utilisées pour les purifications aussi bien en phase liquide que gazeuse. On peut citer par exemple l'élimination des catalyseurs homogènes présents dans les principes actifs (API), l'élimination des impuretés à haut risque dans les purifications biochimiques telles que les protéines de cellules hôtes mélangées aux mAb, l'élimination des métaux lourds toxiques, la purification des molécules chlorées, ou l'élimination des composés extractibles et relargables. Leurs pores coniques leur procurent de meilleures propriétés thermodynamiques et cinétiques, à la fois en termes d'adsorption et de désorption. Les carboxènes peuvent présenter différents pourcentages relatifs de structures poreuses (micro, méso ou macro), différentes surfaces spécifiques et différents pH de surface.

Features and Benefits

Caractéristiques et avantages :

  • Structure sphérique
  • Matériau dur (dureté "Ball Pan" > 98 %)
  • Stable jusqu'à 400 °C
  • Grande pureté
  • Facile à conditionner
  • Stable sur toute la gamme de pH
  • Ne crée pas de contrepression
  • Grande stabilité aux chocs osmotiques
  • Structure de pore conique (macroporeuse, mésoporeuse ou microporeuse)

Other Notes

Pour en savoir plus, rendez-vous sur la page : Adsorbants de spécialité à base de carbone.

Legal Information

Carboxen is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Classe de stockage

11 - Combustible Solids

wgk

nwg

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

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Frank Sporkert et al.
Journal of chromatography. B, Analytical technologies in the biomedical and life sciences, 772(1), 45-51 (2002-05-23)
A new and in part automated headspace solid-phase microextraction method for quantitative determination of the highly toxic rodenticide fluoroacetic acid (FAA) in serum and other biological samples has been developed. FAA and deuterated acetic acid (internal standard) were extracted from
Dawn M Chapman et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 52(17), 5431-5435 (2004-08-19)
A rapid and automated solid phase microextraction (SPME) stable isotope dilution gas chromatography/mass spectrometry (GC-MS) method for 2-methoxy-3-isobutylpyrazine (MIBP) quantification in red wine was developed. Wines with 30% (w/v) NaCl and 2-methoxy-(2)H(3)-3-isobutylpyrazine internal standard were sampled with a 2 cm
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Trihalomethanes are predominantly formed during disinfection of water via reactions of the oxidant with natural organic matter. Even though chlorinated and brominated trihalomethanes are the most widespread organic contaminants in drinking water, when iodide is present in raw water iodinated
Shih-Wei Tsai et al.
Journal of chromatography. A, 991(1), 1-11 (2003-04-22)
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Journal of chromatography. A, 1017(1-2), 141-149 (2003-10-31)
A new method was developed for the determination of 2-furfural (2-F) and 5-methylfurfural (5-MF), two products of Maillard reaction in vinegar, with head-space solid-phase microextraction (HS-SPME) coupled to gas chromatography-mass spectrometry (GC-MS). A divinylbenzene (DVB)/carboxen (CAR)/polydimethylsiloxane (PDMS) fibre was used
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