Gels et tampons pour l'électrophorèse des protéines
L'électrophorèse sur gel de polyacrylamide (PAGE) et la SDS-PAGE sont des techniques couramment utilisées pour la séparation des protéines. Les gels protéiques peuvent être coulés à la main ou achetés sous forme de gels précoules pour plus de commodité. La concentration en acrylamide du gel influe sur la résolution des bandes protéiques : des concentrations plus élevées sont utiles pour séparer les protéines de faible poids moléculaire, tandis que des concentrations plus faibles permettent de séparer les bandes protéiques de poids moléculaire plus élevé. Les gels pré-moulés à gradient couvrent une gamme plus large de poids moléculaires. Des réactifs pour la préparation manuelle de gels, des gels pré-moulés et des tampons de migration en poudre sont disponibles pour répondre aux besoins de votre laboratoire.
Products
Gels préfabriqués mPAGE® Bis-Tris
Les gels mPAGE® Bis-Tris préfabriqués offrent une excellente résolution des protéines à un prix abordable. Grâce à leur haute résolution des bandes protéiques, les gels mPAGE® nécessitent des temps de migration plus courts et sont compatibles avec des volumes d'échantillons importants, ce qui fait des gels mPAGE® préfabriqués un outil précieux pour la recherche sur les protéines.
Caractéristiques
- Une résolution de qualité publication à un coût très réduit
- Compatibles avec les cuves d’électrophorèse courantes
- Jusqu’à 80 μL d’échantillon par puits
- Transfert Western blot efficace en milieu humide et semi-sec
- Réduction du temps de course pouvant atteindre 15 minutes
- Le pH neutre empêche la modification des protéines
- Résistant à la déchirure lors des étapes post-électrophorèse
- Excellente compatibilité avec les équipements et cuves de migration sur gel les plus courants, notamment ceux de Thermo/Invitrogen, Bio-Rad® et autres
Solutions de coulée de gel mPAGE® TurboMix Bis-Tris
Réalisez vos propres gels de polyacrylamide à l'aide des kits et solutions mPAGE® TurboMix Bis-Tris. Les kits de coulée de gel mPAGE® TurboMix Bis-Tris éliminent les variations et le temps nécessaire à la coulée manuelle des gels en fournissant des solutions tampons et d'acrylamide prémélangées.
Caractéristiques
- Les solutions tampons et d'acrylamide prémélangées et prêtes à l'emploi réduisent le temps de préparation manuelle
- Le protocole Quick Cast permet la polymérisation simultanée des gels de résolution et d'empilement
- Les conditions de migration à pH neutre permettent de réduire la modification des protéines et d'obtenir des bandes plus nettes par rapport aux gels Tris-glycine standard
- Permet de diluer facilement le gel d’acrylamide à n’importe quelle concentration comprise entre 8 % et 15 %, pour séparer des protéines de 6 kDa à 400 kDa
- Électrophorèse en seulement 20 minutes
- Durée de conservation prolongée du gel coulé (3 à 4 semaines, dans des conditions de stockage appropriées)
Tampons de migration pour gels
Bis-Tris
Deux tampons peuvent être utilisés comme tampons de migration pour les gels SDS-PAGE : le MES et le MOPS. Le MES présente un pKa inférieur à celui du MOPS, ce qui permet des temps de migration plus courts. Le tampon MES offre une meilleure séparation des protéines de faible poids moléculaire, tandis que le tampon MOPS assure une meilleure séparation des protéines de poids moléculaire élevé. Les tampons SDS MES et MOPS sous forme de poudre sont disponibles pour une préparation rapide et facile du tampon de migration destiné à l’électrophorèse sur gel de protéines.
Autres réactifs pour la coulée manuelle de gels
Les gels PAGE et SDS-PAGE peuvent être coulés à la main à l’aide d’acrylamide/bisacrylamide, avec du TEMED et du persulfate d’ammonium pour polymériser le gel. Les réactifs sont préparés, mélangés, puis versés entre deux plaques de verre pour polymériser. L’acrylamide et le bisacrylamide sont des neurotoxines en solution ; il convient donc de prendre des précautions pour éviter tout contact direct. Du TEMED de haute pureté, du persulfate d’ammonium, ainsi que du bisacrylamide et de l’acrylamide sous forme de poudre ou de solution sont disponibles pour la coulée manuelle des gels.
Ressources connexes
- Article : Comment réaliser un gel de protéines mPAGE® à l'aide d'un système d'électrophorèse Bio-Rad
Instructions for setting up an mPAGE SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using a Bio-Rad Mini-PROTEAN® electrophoresis system.
- Article : Comment réaliser un gel de protéines mPAGE® à l'aide d'un système d'électrophorèse Invitrogen XCell Surelock® Mini-Cell
Instructions for setting up an mPAGE™ SDS-PAGE precast protein gel for gel electrophoresis using an Invitrogen XCell Surelock® mini-cell.
- Guide pratique : Conseils et astuces pour le transfert de protéines
Ce manuel est le fruit de l'expérience collective de nos spécialistes en applications, qui contribuent activement à faire progresser la science du transfert et de la détection des protéines.
- Brochure : Déroulement du Western blot
Découvrez nos produits conçus pour optimiser chaque étape du processus de Western blot.
- Article : Protocole de Western blot (protocole d'immunoblotting)
Protocole de western blotting, avec étapes du workflow, pour différentes méthodes de transfert. Décrit le transfert électrophorétique de protéines depuis des gels de polyacrylamide avec SDS vers des feuilles de membrane en nitrocellulose. Également connu sous le nom d'immunoblotting.
