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Merck

205249

Dicarbonato de di-terc-butilo

99%, for peptide synthesis, ReagentPlus®

Sinónimos:

Boc anhídrido, Pirocarbonato de di-terc-butilo

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
[(CH3)3COCO]2O
Número CAS:
Peso molecular:
218.25
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
246-240-1
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
1911173
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Nombre del producto

Dicarbonato de di-terc-butilo, ReagentPlus®, 99%

InChI key

DYHSDKLCOJIUFX-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C10H18O5/c1-9(2,3)14-7(11)13-8(12)15-10(4,5)6/h1-6H3

SMILES string

CC(C)(C)OC(=O)OC(=O)OC(C)(C)C

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

solid or liquid

refractive index

n20/D 1.409 (lit.)

bp

56-57 °C/0.5 mmHg (lit.)

mp

23 °C (lit.)

density

0.95 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

functional group

carbonate

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

La hidracina protegida con Tris-Boc permite la preparación de éster de Fmoc en un reactivo cromóforo para controlar los aldehídos en fase sólida.

La protección y desprotección con Boc automáticas se pueden hacer utilizando la plataforma de síntesis automatizada Synple (SYNPLE-SC002), cartuchos de protección con Boc ((SYNPLE-B001), ( SYNPLE-B002 ) y cartuchos de desprotección de Boc (SYNPLE-B011)
Protección de alcoholes como derivados Boc a través de catálisis por ácidos de Lewis.
Reactivos para la introducción del grupo protector Boc.
Reactivos para la preparación de aminas protegidas con Boc.
Se preparó aminometilaleno mediante reacción de Boc propargilamina con formaldehído, diisopropilamina y bromuro de cobre como parte de una serie de inactivadores de la aminaoxidasa del plasma bovino.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Se hidroliza a t-butanol y CO2; causa presión interna en la botella si se expone a humedad.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Inhalation - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

98.6 °F - closed cup

flash_point_c

37 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Chunhua Qiao et al.
Journal of the American Chemical Society, 126(25), 8038-8045 (2004-06-24)
Propargylic and activated allylic amines are known to inactivate the quinone-dependent plasma amine oxidases, possibly through active-site modification by the alpha,beta-unsaturated aldehyde turnover products. Although homopropargylamine (1-amino-3-butyne, 1) is a nonobvious candidate as a mechanism-based inhibitor, 1 was found to
Simon K Shannon et al.
The Journal of organic chemistry, 69(14), 4586-4594 (2004-07-03)
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Synlett, 2104-2104 (2006)
Synthetic Communications, 23, 1443-1443 (1993)
Hans Peter Reisenauer et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 53(44), 11766-11771 (2014-09-10)
Carbonic acid (H2CO3), an essential molecule of life (e.g., as bicarbonate buffer), has been well characterized in solution and in the solid state, but for a long time, it has eluded its spectral characterization in the gas phase owing to

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