62139
(−)-Linalool
≥95.0% (sum of enantiomers, GC)
Sinónimos:
(R)-(−)-3,7-Dimethyl-1,6-octadien-3-ol
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(CH3)2C=CHCH2CH2C(CH3)(OH)CH=CH2
Número CAS:
Peso molecular:
154.25
UNSPSC Code:
12352002
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
204-811-2
Beilstein/REAXYS Number:
1721487
MDL number:
Assay:
≥95.0% (sum of enantiomers, GC)
Servicio técnico
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assay
≥95.0% (sum of enantiomers, GC)
optical activity
[α]20/D −18±3°, neat
refractive index
n20/D 1.4615 (lit.), n20/D 1.462
bp
198 °C (lit.)
density
0.862 g/mL at 20 °C (lit.)
functional group
hydroxyl
SMILES string
C\C(C)=C\CC[C@@](C)(O)C=C
InChI
1S/C10H18O/c1-5-10(4,11)8-6-7-9(2)3/h5,7,11H,1,6,8H2,2-4H3/t10-/m0/s1
InChI key
CDOSHBSSFJOMGT-JTQLQIEISA-N
General description
(-)-Linalool is a monoterpene compound mainly found in many essential oils. It shows anti-nociceptive and anti-inflammatory activity.
Application
(-)-Linalool can be used as a reactant in:
- The enantioselective preparation of ophiobolin sesterterpene via diastereoselective reductive radical cascade cyclization.
- The total synthesis of (-)-5,6-dihydrocineromycin B via (-)-linalool O-triethylsilyl ether.;
- The total synthesis of pladienolide B analog.
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signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
flash_point_f
166.3 °F - closed cup
flash_point_c
74.6 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
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