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Merck

A90004

Anthraquinone

97%

Sinónimos:

1,4,11,12-Tetrahydro-9,10-anthraquinone, 9,10-Anthraquinone, Anthracene-9,10-quinone, Anthradione

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C14H8O2
Número CAS:
Peso molecular:
208.21
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
201-549-0
Beilstein/REAXYS Number:
390030
MDL number:
Assay:
97%
Form:
powder
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vapor density

7.16 (vs air)

Quality Level

vapor pressure

1 mmHg ( 190 °C)

assay

97%

form

powder

bp

379-381 °C (lit.)

mp

284-286 °C (lit.)

SMILES string

O=C1c2ccccc2C(=O)c3ccccc13

InChI

1S/C14H8O2/c15-13-9-5-1-2-6-10(9)14(16)12-8-4-3-7-11(12)13/h1-8H

InChI key

RZVHIXYEVGDQDX-UHFFFAOYSA-N

Application

Anthraquinone (AQ) can be used:
  • In the synthesis of water-soluble anthraquinone derivatives such as 9,10-anthraquinone-2,6-disulfonic acid, disodium salt (AQ-2,6) and 9,10-anthraquinone-2-sulfonic acid, monosodium salt (AQ-2). These AQ derivatives are useful as redox catalysts for aeration in Becher process.
  • As an indicator to determine the acid strength of poly(4-vinylpyridinium) hydrogen sulfate (P(4-VPH)HSO4) catalyst.
  • As a pulping catalyst.



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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Carc. 1B - Skin Sens. 1

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 1

flash_point_f

482.0 °F - closed cup

flash_point_c

250 °C - closed cup

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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The application of anthraquinone redox catalysts for accelerating the aeration step in the becher process.
Bruckard WJ, et al.
Hydrometallurgy, 73(1-2), 111-121 (2004)
Anthraquinone-A review of the rise and fall of a pulping catalyst.
Hart PW and Rudie AW
Tappi Journal, 13(10), 23-31 (2014)
Preparation, characterization and use of poly (4-vinylpyridinium) hydrogen sulfate salt as an eco-benign, efficient and reusable solid acid catalyst for the chemoselective 1, 1-diacetate protection and deprotection of aldehydes.
Khaligh NG and Shirini F
J. Mol. Catal. A: Chem., 348(1-2), 20-29 (2011)