Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.
Seleccione un Tamaño
Cambiar Vistas
Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(HO)2C6H3CHO
Número CAS:
Peso molecular:
138.12
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
205-377-7
Beilstein/REAXYS Number:
774381
MDL number:
Assay:
97%
Form:
powder
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleQuality Level
assay
97%
form
powder
mp
150-157 °C (lit.)
SMILES string
Oc1ccc(C=O)cc1O
InChI
1S/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)7(10)3-5/h1-4,9-10H
InChI key
IBGBGRVKPALMCQ-UHFFFAOYSA-N
Application
3,4-Dihydroxybenzaldehyde can be used as a reactant for the synthesis of:
- Copolymers containing poly(p-phenylenevinylene) chromophore to be used in light-emitting electrochemical cell.
- 2-Arylbenzothiazoles with potential application as anti-cancer agents against human colon cancer cells.
- Variety of thiazolidin-4-one ring systems having antimicrobial activity.
- Bis-Schiff bases of isatins which can be used as antiglycating agents.
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
target_organs
Respiratory system
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Elija entre una de las versiones más recientes:
¿Ya tiene este producto?
Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.
Synthesis and electroluminescence of novel copolymers containing crown ether spacers.
Sun Q, et al.
Journal of Materials Chemistry, 13(4), 800-806 (2003)
Synthesis of new bioactive venlafaxine analogs: Novel thiazolidin-4-ones as antimicrobials.
Kavitha CV, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(7), 2290-2299 (2006)
Synthesis of bis-Schiff bases of isatins and their antiglycation activity.
Khan KM, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 17(22), 7795-7801 (2009)
