D199303
2,4-Dinitrofenilhidracina
reagent grade, 97%, suitable for analytical testing
Sinónimos:
(2,4-dinitrophenyl)-hydrazine, DNPH
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
(O2N)2C6H3NHNH2
Número CAS:
Peso molecular:
198.14
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
615586
Assay:
97%
Grade:
reagent grade
Technique(s):
HPLC: suitable (for analytical testing)
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
2,4-Dinitrofenilhidracina, reagent grade, 97%
grade
reagent grade
Quality Level
assay
97%
contains
33% water (minimum)
technique(s)
HPLC: suitable (for analytical testing)
mp
197-200 °C (lit.)
functional group
hydrazine, nitro
SMILES string
NNc1ccc(cc1[N+]([O-])=O)[N+]([O-])=O
InChI
1S/C6H6N4O4/c7-8-5-2-1-4(9(11)12)3-6(5)10(13)14/h1-3,8H,7H2
InChI key
HORQAOAYAYGIBM-UHFFFAOYSA-N
General description
La 2,4-dinitrofenilhidracina (DNPH), un derivado de la hidracina, es un posible mutágeno. Se ha analizado su estructura molecular y cristalina. Los enlaces de hidrógeno intramoleculares e intermoleculares en la DNPH han sido investigados mediante análisis espectroscópico vibracional. El mecanismo de degradación isotérmica de la DPHN ha sido estudiado por calorimetría diferencial de barrido (DSC).
Application
La 2,4-dinitrofenilhidracina se ha utilizado como reactivo para detectar la presencia de aldehídos y cetonas en los carbonilos proteicos. Puede utilizar como reactivo colorimétrico en la estimación cuantitativa de la prednisona.
Packaging
500 g contiene un peso total del producto húmedo de ~485 g. La diferencia se debe a la adición de agua para cumplir con los requisitos del DOT.
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Desen. Expl. 1
supp_hazards
Clase de almacenamiento
4.1A - Other explosive hazardous materials
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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J. Chem. Soc. Pak., 14, 73-73 (1992)
Clare L Hawkins et al.
Free radical biology & medicine, 46(8), 965-988 (2009-05-15)
Proteins are major targets for oxidative damage due to their abundance and rapid rates of reaction with a wide range of radicals and excited state species, such as singlet oxygen. Exposure of proteins to these oxidants results in loss of
Journal of the American Oil Chemists' Society, 70, 881-881 (1993)