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Merck

475874-M

MK571, Sodium Salt

≥90% (HPLC), leukotriene D4receptor antagonist, solid

Sinónimos:

MK571, Sodium Salt, L 660711, Sodium Salt, (E)-3-[[[3-[2-(7-Chloro-2-quinolinyl)ethenyl]phenyl]-[[3-dimethylamino)-3-oxopropyl]thio]methyl]thio]-propanoic Acid, Sodium Salt

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C26H26ClN2O3S2 · Na
Número CAS:
Peso molecular:
537.07
MDL number:
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
Assay:
≥90% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, desiccated
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Nombre del producto

MK571, Sodium Salt, A selective, competitive antagonist of leukotriene D4 (LTD4) (Ki = 2.1 nM for inhibition of [³H]LTD4 binding to human lung membranes).

Quality Level

assay

≥90% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated

color

off-white

solubility

DMSO: 10 mg/mL, water: 200 mg/mL

storage temp.

−20°C

SMILES string

S(C(SCCC(=O)O)c1cc(ccc1)\C=C\c2nc3c(cc2)ccc(c3)Cl)CCC(=O)N(C)C

InChI

1S/C26H27ClN2O3S2/c1-29(2)24(30)12-14-33-26(34-15-13-25(31)32)20-5-3-4-18(16-20)6-10-22-11-8-19-7-9-21(27)17-23(19)28-22/h3-11,16-17,26H,12-15H2,1-2H3,(H,31,32)/b10-6+

InChI key

AXUZQJFHDNNPFG-UXBLZVDNSA-N

General description

A selective, competitive antagonist of leukotriene D4 (LTD4) receptor (Ki = 2.1 nM for inhibition of [3H]LTD4 binding to human lung membranes). Also reported to inhibit multidrug resistance-associated protein 1 (MRP1).

Biochem/physiol Actions

Primary Target
Antagonist of leukotriene D4 (LTD4)
Target Ki: 2.1 nM for inhibition of [3H]LTD4 binding to human lung membranes

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Aqueous stock solutions in are stable for up to 1 week at -20°C; DMSO stock solutions are stable for up to 6 months at -20°C. Acidic pH and heavy metals will accelerate decomposition.

Other Notes

Olson, D.P., et al. 2001. Cytometry46, 105.
Van der Kolk, D.M., et al. 1998. Clin. Cancer Res.4, 1727.
Jones, T.R., et al. 1989. Can. J. Physiol. Pharmacol.67, 17.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Disclaimer

Toxicity: Standard Handling (A)


Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable



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Gad D Vatine et al.
Cell stem cell, 20(6), 831-843 (2017-05-21)
Inactivating mutations in the thyroid hormone (TH) transporter Monocarboxylate transporter 8 (MCT8) cause severe psychomotor retardation in children. Animal models do not reflect the biology of the human disease. Using patient-specific induced pluripotent stem cells (iPSCs), we generated MCT8-deficient neural