Anti-fosfo Smad1/Smad5/Smad8 (Ser463/465)

Madres contra el homólogo decapentaplégico 1 (UniProt Q15797; también conocido como BSP-1, hSMAD1, JV4-1, homólogo MAD 1, madres contra el homólogo DPP 1, proteína relacionada con la Mad 1, SMAD 1, miembro de la familia SMAD 1, Smad1, proteína de señalización del factor de crecimiento transformante beta 1) son codificadas por el gen SMAD1 (también conocido como BSP1, MADH1, MADR1) (ID del gen 4086) en humanos. Las SMAD de mamíferos constituyen una familia de factores de transcripción que se subdividen en tres grupos. Las SMAD1, 2, 3, 5 y 9 (también conocidas como SMAD8) son SMAD regulados por receptores o R-SMAD. La SMAD4 es el único mediador SMAD común de mamíferos conocido o Co-SMAD e interviene en las vías de señalización TGF- y BMP. Las SMAD6 y SMAD7 son SMAD inhibidores o I-SMAD que bloquean la activación de las R-SMAD por Co-SMAD mediante unión competitiva. Las SMAD comparten una estructura similar que consiste en los dominios de Mad-homología 1 N-terminal (MH1; a.a. 12-136 de hSMAD1, a.a. 13-137 de hSMAD2, a.a. 16-140 de hSMAD8) y MH2 C-terminal (a.a. 271-465 de hSMAD1 y hSMAD2, a.a. 273-467 de hSMAD8) conservados unidos por una región conectora no conservada entre las SMAD. El dominio MH1 de las R-SMAD y las Co-SMAD contiene señales de localización nuclear (NLS) N-terminales, mientras que SMAD4 tiene señales de exportación nuclear (NES) en este dominio. El dominio MH2 es responsable de la transactivación génica, así como de la mediación de las interacciones SMAD-receptor, SMAD-SMAD, SMAD-coactivadores y SMAD-correpresores. Un ligando del TGF (TGF- para SMAD2/3 y BMP para SMAD1/5/8) inicia la señalización uniéndose y activando las cinasas de serina/treonina de los receptores de tipo I y tipo II de la superficie celular, permitiendo la fosforilación dependiente de T RII del dominio T RI cinasa, que luego instiga la señalización mediante la fosforilación de los dos últimos residuos de serina del motivo Ser-Ser-Ser-X-Ser (SSXS) conservado del extremo C-terminal de las proteínas SMAD.

~55 kDa observados. 52,26/52,16/52,71 kDa (SMAD1 humano/ratón/rata), 52,26/52,17/52,22 kDa (SMAD5 humano/ratón/rata) y 52,49/48,64/48,99 kDa Pueden observarse bandas no caracterizadas en algunos lisados.

Epítopo: C-terminal

Péptido lineal conjugado con KLH que corresponde a la secuencia del extremo C-terminal de la SMAD1 humana fosforilada en los dos últimos residuos de serina (S463/S465).

Categoría de investigación
Epigenética y función nuclear

Análisis mediante inmunohistoquímica: una dilución 1:50 de un lote representativo detectó la fosforilación de Smad1/5/8 en cortes de tejido embrionario de ratón y rata.

El anticuerpo antifosfo Smad1/Smad5/Smad8 (Ser463/465), Nº de ref. AB3848-I, es un anticuerpo policlonal de conejo muy específico dirigido a la fosforilación de Smad1//5/8 y ha sido probado en inmunohistoquímica e inmunoelectrotransferencia (WB).

Este anticuerpo policlonal de conejo reconoce la SMAD1/5/8 fosforilada en sus dos últimos residuos de serina dentro del motivo C-terminal Ser-Ser-X-Ser (SSXS). Los residuos de serina diana están presentes en SMAD1 humana/ratón (S463/S465), SMAD1 de rata (S466/S468), SMAD5 humana/ratón/rata (S463/S465), SMAD9 humana (S465/S467), SMAD9 de ratón (S428/S430), y SMAD9 de la rata (S432/S434), pero ausentes en la isoforma 2 SMAD1 empalmada humana. La SMAD9 también se conoce como SMAD8. La detección de bandas específicas fue bloqueada por el fosfopéptido inmunógeno, pero no por el no fosfopéptido correspondiente.

Anticuerpo policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M, pH 7,4, NaCl 150 mM con acida sódica al 0,05 %.

Purificada por afinidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisados de células HEK293.

Análisis mediante inmunoelectrotransferencia (western blot): una dilución 1:500 de este anticuerpo detectó un aumento de la fosforilación de SMAD1/5/8 en 10 µg de lisado de células HEK293 tratadas con BMP2. La detección de bandas específicas fue bloqueada por el fosfopéptido inmunógeno, pero no por el no fosfopéptido correspondiente.

Concentración: Consulte la ficha técnica específica del lote.

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