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Merck

24-6535

Pyridine

suitable for hydroxyl value determination, ≥99.5%

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H5N
Número CAS:
Peso molecular:
79.10
EC Number:
203-809-9
UNSPSC Code:
12352005
PubChem Substance ID:
Beilstein/REAXYS Number:
103233
MDL number:
Assay:
≥99.5%
Bp:
115 °C (lit.)
Vapor pressure:
10 mmHg ( 13.2 °C), 20 mmHg ( 25 °C)
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vapor density

2.72 (vs air)

vapor pressure

10 mmHg ( 13.2 °C), 20 mmHg ( 25 °C)

assay

≥99.5%

form

liquid

autoignition temp.

899 °F

expl. lim.

12.4 %

availability

available only in Japan

dilution

(for analytical testing)

refractive index

n20/D 1.509 (lit.)

pH

8.5 (25 °C, 15.82 g/L)

bp

115 °C (lit.)

mp

−42 °C (lit.)

density

0.978 g/mL at 25 °C (lit.)

suitability

suitable for hydroxyl value determination

SMILES string

C1=CN=CC=C1

InChI

1S/C5H5N/c1-2-4-6-5-3-1/h1-5H

InChI key

JUJWROOIHBZHMG-UHFFFAOYSA-N



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pictograms

FlameExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

68.0 °F - closed cup

flash_point_c

20 °C - closed cup



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Bobby Happ et al.
Chemical Society reviews, 41(6), 2222-2255 (2011-11-15)
Pyridine-based ligands, such as 2,2'-bipyridine and 1,10-phenanthroline, have gained much interest in the fields of supramolecular chemistry as well as materials science. The appealing optoelectronic properties of their complexes with heavy d(6) transition metal ions, such as Ru(ii), Os(II), Re(I)
Total syntheses of complanadines A and B.
Le Zhao et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(6), 1722-1725 (2013-01-03)
Nathalie Ségaud et al.
Inorganic chemistry, 52(2), 691-700 (2013-01-11)
We report the synthesis, characterization, and solution chemistry of a series of new Fe(II) complexes based on the tetradentate ligand N-methyl-N,N'-bis(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane or the pentadentate ones N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,2-diaminoethane and N,N',N'-tris(2-pyridyl-methyl)-1,3-diaminopropane, modified by propynyl or methoxyphenyltriazolyl groups on the amino functions. Six of