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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H4N2
Número CAS:
Peso molecular:
68.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39161001
UNSPSC Code:
12352005
EC Number:
206-019-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
103853
Assay:
≥99% (titration)
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleNombre del producto
Imidazol, ACS reagent, ≥99% (titration)
grade
ACS reagent
Quality Level
vapor pressure
<1 mmHg ( 20 °C)
assay
≥99% (titration)
impurities
≤0.2% water
ign. residue
≤0.1%
pH
9.5-11.0 (25 °C, 5% in H2O)
pKa (25 °C)
6.95
bp
256 °C (lit.)
mp
88-91 °C (lit.)
cation traces
Fe: ≤0.001%
SMILES string
c1c[nH]cn1
InChI
1S/C3H4N2/c1-2-5-3-4-1/h1-3H,(H,4,5)
InChI key
RAXXELZNTBOGNW-UHFFFAOYSA-N
General description
El imidazol es un heterociclo de cinco miembros que se encuentra en muchos compuestos naturales. Presenta propiedades ácidas y básicas. Se ha comunicado que es un inhibidor de la formación de tromboxano. Se han registrado y analizado su espectro vertical y la desintegración sin radiación.
Application
Excelente para tampones en el intervalo de pH 6,2 - 7,8
Legal Information
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Repr. 1B - Skin Corr. 1C
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
flash_point_f
293.0 °F - closed cup
flash_point_c
145 °C - closed cup
ppe
Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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Zhong Jin
Natural product reports, 28(6), 1143-1191 (2011-04-08)
A great number of structurally diverse natural products containing five-membered heterocyclic subunits, such as imidazole, oxazole, thiazole, and their saturated congeners, are abundant in nature. These naturally occurring metabolites often exhibit extensive and pharmacologically important biological activities. The latest progress
UV excitation and radiationless deactivation of imidazole.
Barbatti M, et al.
J. Chem. Phys. , 130(3), 034305-034305 (2009)
S Moncada et al.
Prostaglandins, 13(4), 611-618 (1977-04-01)
Imidazole inhibits the enzymic conversion of the endoperoxides (PGG2 and PGH2) to thromboxane A2 by platelet microsomes (IC50: 22 MICRONG/ML; DETERMINED BY BIOASSAY). The inhibitor is selective, for prostaglandin cyclo-oxygenase is only affected at high doses. Radiochemical data confirms that


