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Merck

S7507

Sulfamethoxazole

Sinónimos:

4-Amino-N-(5-methyl-3-isoxazolyl)benzenesulfonamide, N1-(5-Methylisoxazol-3-yl)sulfanilamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C10H11N3O3S
Número CAS:
723-46-6
Peso molecular:
253.28
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329824585
EC Number:
211-963-3
Beilstein/REAXYS Number:
6732984
MDL number:
MFCD00010546

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InChI

1S/C10H11N3O3S/c1-7-6-10(12-16-7)13-17(14,15)9-4-2-8(11)3-5-9/h2-6H,11H2,1H3,(H,12,13)

InChI key

JLKIGFTWXXRPMT-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Cc1cc(NS(=O)(=O)c2ccc(N)cc2)no1

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

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General description

Sulfamethoxazole is a bacteriostatic antibiotic, belonging to the class of sulfonamides. It is widely used in the treatment of pneumocystis, coccidiosis, gastroenteritis, diarrhea, respiratory diseases such as pneumonia, etc.

Application

Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.
Sulfamethoxazole is used as an analytical reference standard for the quantification of the analyte in milk samples using analytical and microbiological assay technique.

Biochem/physiol Actions

Sulfonamide antibiotic that blocks the synthesis of dihydrofolic acid by inhibiting the enzyme dihydropteroate synthase.
Mode of Action: Inhibits folic acid synthesis in prokaryotes.
Anti-microbial Spectrum: Gram positive, Gram negative, Chlamydia
Mode of Resistance: Alteration of dihydropteroate synthase or alternative pathway for folic acid synthesis.

pictograms

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 2 - Repr. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000539594
0000527643
0000527643
0000516130
0000516130

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Drugs: Synonyms and Properties (2017)
Sulfamethoxazole abatement by means of ozonation
Journal of Hazardous Materials, 150(3), 790-794 (2008)
Use of chemometric techniques to design a microbiological method for sulfonamide detection in milk
Nagel.GO, et al.
Czech Journal of Food Sciences, 31(6), 627-632 (2013)
Ming Xie et al.
Water research, 47(13), 4567-4575 (2013-06-15)
The impact of humic acid fouling on the membrane transport of two pharmaceutically active compounds (PhACs) - namely carbamazepine and sulfamethoxazole - in forward osmosis (FO) was investigated. Deposition of humic acid onto the membrane surface was promoted by the
Karl J Schreiber et al.
BMC plant biology, 12, 226-226 (2012-11-28)
The sulfanilamide family comprises a clinically important group of antimicrobial compounds which also display bioactivity in plants. While there is evidence that sulfanilamides inhibit folate biosynthesis in both bacteria and plants, the complete network of plant responses to these compounds
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