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Merck

B6916

Reactivo Bradford

for 0.1-1.4 mg/ml protein

Sinónimos:

Ensayo de unión de las proteínas al colorante Coomassie, reactivo colorante proteico

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Acerca de este artículo

NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12161500
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El análisis de Bradford consiste en añadir azul brillante de Coomassie G-250 a la disolución proteica. El colorante azul Coomassie se asocia con los aminoácidos básicos y aromáticos, causando de este modo un viraje en la absorbancia durante la determinación de proteínas.

Application

El reactivo de Bradford se ha utilizado para determinar la concentración total de proteínas.

Features and Benefits

  • El reactivo está listo para usar. No se requiere mezcla ni dilución.
  • La aparición del color es rápida. Bastan 5 minutos de incubación y la muestra puede leerse a 595 nm.
  • Los azúcares reductores y las sustancias reductoras junto con los tioles no interfieren con este reactivo.
  • El reactivo es adecuado para microanálisis (1 - 10 μg/ml) y análisis convencionales (50-1400 μg/ml).
  • Puede utilizarse en análisis de placas de micropocillos.
  • Análisis barato.

Legal Information



pictograms

Health hazardCorrosion

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Met. Corr. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2

target_organs

Eyes,Central nervous system

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Clase de almacenamiento

12 - Non Combustible Liquids



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Proteomic response of the biological control fungus Trichoderma atroviride to growth on the cell walls of Rhizoctonia solani.
Grinyer J et al.
Current Genetics, 47, 381-381 (2005)
Tracey Welham et al.
Journal of experimental botany, 60(12), 3353-3365 (2009-05-29)
Neutral/alkaline invertases are a subgroup, confined to plants and cyanobacteria, of a diverse family of enzymes. A family of seven closely-related genes, LjINV1-LjINV7, is described here and their expression in the model legume, Lotus japonicus, is examined. LjINV1 previously identified
Caleigh Mandel-Brehm et al.
Neurology, 93(5), e433-e444 (2019-07-05)
To identify molecular correlates of primary angiitis of the CNS (PACNS) through proteomic analysis of CSF from a biopsy-proven patient cohort. Using mass spectrometry, we quantitatively compared the CSF proteome of patients with biopsy-proven PACNS (n = 8) to CSF