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Merck

C9393

Cloxacilina sodium salt monohydrate

β-lactamase-resistant antibiotic

Sinónimos:

Cloxacillin, Sodium cloxacillin monohydrate

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
C19H17ClN3O5SNa · H2O
Número CAS:
Peso molecular:
475.88
NACRES:
NA.85
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
51102829
EC Number:
211-390-9
MDL number:
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Quality Level

form

powder or crystals

antibiotic activity spectrum

Gram-positive bacteria

mode of action

cell wall synthesis | interferes

storage temp.

2-8°C

SMILES string

O.[Na+].Cc1onc(-c2ccccc2Cl)c1C(=O)N[C@H]3[C@H]4SC(C)(C)[C@@H](N4C3=O)C([O-])=O

InChI

1S/C19H18ClN3O5S.Na.H2O/c1-8-11(12(22-28-8)9-6-4-5-7-10(9)20)15(24)21-13-16(25)23-14(18(26)27)19(2,3)29-17(13)23;;/h4-7,13-14,17H,1-3H3,(H,21,24)(H,26,27);;1H2/q;+1;/p-1/t13-,14+,17-;;/m1../s1

InChI key

KCUWTKOTPIUBRI-VICXVTCVSA-M

General description

Estructura química: β-lactama

Application

La cloxacilina es eficaz contra las infecciones causadas por estafilococos resistentes a la penicilina G. Se utilizó en estudios de antibacterianos tópicos para quemaduras y heridas por aplastamiento.

Biochem/physiol Actions

La cloxacilina es un antibiótico semisintético y un derivado clorado de la oxacilina. Inhibe la última etapa de la síntesis de la pared bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP), lo que produce la lisis celular. La lisis celular es mediada por enzimas autolíticas de la pared bacteriana. La cloxacilina se utiliza a menudo como inhibidor de la AmpC β-lactamasa en combinación con antibióticos β-lactámicos.

Other Notes

Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado.


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pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Resp. Sens. 1 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves



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A New Antibacterial Agent: Sodium Cloxacillin Monohydrate (Tegopen)
Journal of the American Medical Association, 195, 569-570 (1966)
M C Verdier et al.
Journal of chemotherapy (Florence, Italy), 23(5), 277-281 (2011-10-19)
The aim of the present retrospective observational clinical study was to assess the interindividual pharmacokinetic variability of plasma concentrations of amoxicillin or cloxacillin administered in high doses intravenously in critically ill patients, related to renal function or administration method.Four hundred
Hong-Suk Kim et al.
Biochemistry, 51(20), 4188-4197 (2012-05-09)
In contrast to homotrimeric transporters of the RND (resistance-nodulation-division) superfamily, which often conduct efflux transport of a wide range of substrates by the functionally rotating mechanism, the mechanism utilized by the heterotrimeric members of this family, which also perform multidrug